Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Deutivacaftor/Tezacaftor/Vanzacaftor (Zystische Fibrose, mindestens eine Nicht-Klasse-I-Mutation, ≥ 6 Jahre) – Einstellung eines Verfahrens zur Nutzenbewertung

Beschlussdatum: 22.01.2026
Inkrafttreten: 22.01.2026

• Beschlusstext (PDF 126,25 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 167,31 kB)

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Zugehörige Verfahren

• Nutzenbewertungsverfahren: Deutivacaftor/Tezacaftor/Vanzacaftor (Zystische Fibrose, mindestens eine Nicht-Klasse-I-Mutation, ≥ 6 Jahre)