Beschlüsse des Gemein­samen Bundes­aus­schusses

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7087 Ergeb­nisse
Thema des Beschlusses Beschluss­datum aufsteigend sortiert Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Terif­lunomid, Gruppe 1, in Stufe 1 11.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VII: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Teil A (Ondan­se­tron) 11.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Isavu­co­nazol (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Asper­gil­lose, ≥ 1 bis ≤ 17 Jahre) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Isavu­co­nazol (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mukor­my­kose, ≥ 1 bis ≤ 17 Jahre) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Poli­he­xanid (Akanthamöben-​Keratitis; ≥ 12 Jahren) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Pembro­li­zumab (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Mamma­kar­zinom, triple-​negativ, hohes Rezi­di­v­ri­siko, neoad­ju­vante und adju­vante Therapie, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit Chemo­the­rapie) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Atezo­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, Erst­linie) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Binime­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, fort­ge­schritten, BRAF-​V600E-Mutation, Kombi­na­tion mit Enco­ra­fenib) – Kombi­na­ti­ons­the­rapie 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Enco­ra­fenib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, fort­ge­schritten, BRAF-​V600E-Mutation, Kombi­na­tion mit Binime­tinib) – Kombi­na­ti­ons­the­rapie 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Atezo­li­zumab (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, PD-L1 Expres­sion ≥ 50 %, adju­vante Therapie nach Resek­tion und Chemo­the­rapie) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Einstel­lung eines Bera­tungs­ver­fah­rens – Ipta­copan (paroxys­male nächt­liche Hämo­glo­bin­urie) – Forde­rung einer anwen­dungs­be­glei­tenden Daten­er­he­bung und von Auswer­tungen 20.03.2025 20.03.2025
Rück­nahme eines Auftrags an die Exper­ten­gruppe Off-​Label: Abira­teron bei hormon­sen­si­tivem, nicht meta­stasiertem Hochrisiko-​Prostatakarzinom 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Sema­glutid (Diabetes mellitus Typ 2) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ipta­copan (paroxys­male nächt­liche Hämo­glo­bin­urie) – Keine Beschrän­kung der Versor­gungs­be­fugnis 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Schutzimpfungs-​Richtlinie: Umset­zung STIKO-​Empfehlungen Januar 2025 20.03.2025 13.05.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Pirfe­n­idon, Gruppe 1, in Stufe 1 20.03.2025 06.05.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage Va: Honig­hal­tige Produkte 20.03.2025 17.06.2025
Richt­linie Methoden vertrags­ärzt­liche Versor­gung: PET; PET/CT bei aggres­siven Non-​Hodgkin-Lymphomen 20.03.2025 04.06.2025
Richt­linie Methoden Kran­ken­haus­be­hand­lung: PET; PET/CT bei aggres­siven Non-​Hodgkin-Lymphomen 20.03.2025 04.06.2025
DMP-​Anforderungen-Richtlinie: Ergän­zung § 8, Anlage 1a (digi­tales DMP Diabetes mellitus Typ 2) und Anlage 7a (digi­tales DMP Diabetes mellitus Typ 1) 20.03.2025 noch nicht in Kraft
Richt­linie zum Zweit­mei­nungs­ver­fahren: Aufnahme von Eingriffen zur Karotis-​Revaskularisation bei Karotis-​Stenosen 20.03.2025 01.10.2025
Geschäfts­ord­nung: Ände­rung der Anlage I zur Bestim­mung der Stimm­rechte – HKS-RL 20.03.2025 23.04.2025
Richt­linie zur daten­ge­stützten einrich­tungs­über­grei­fenden Quali­täts­si­che­rung: Fest­le­gung von Vorgaben gemäß Teil 1 § 22 Abs. 3 Satz 4 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Bera­tungs­ver­fah­rens: In-​toto-Thrombektomie mittels Retriever-​/Aspi­ra­ti­ons­system bei akuter Lungen­ar­te­ri­en­em­bolie 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Qualitätssicherungs-​Richtlinie Früh- und Reif­ge­bo­rene: Veröf­fent­li­chung der über­grei­fenden Berichts­teile der Berichte zum klärenden Dialog der Lenkungs­gre­mien 2023 nach § 7 Absatz 11 QFR-RL sowie einer Kommen­tie­rung 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie: Kosten­über­nahme von Arznei­mit­teln in klini­scher Studie FaR-RMS 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Beauf­tra­gung IQWiG: Bewer­tung des Becken­bo­den­trai­nings in der Schwan­ger­schaft zur Präven­tion von prä- und postpar­taler Harn­in­kon­ti­nenz 27.03.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens: Biomar­ker­ba­sierte Tests zur Entschei­dung für oder gegen eine adju­vante syste­mi­sche Chemo­the­rapie beim primären Mamma­kar­zinom mit Befall von 1 bis 3 Lymph­knoten und bei prämeno­pau­salen Pati­en­tinnen ohne Lymph­kno­ten­be­fall 27.03.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens: Prüfung des Screening-​Algorithmus auf Muko­vis­zi­dose und damit verbun­dener Ände­rungs­be­darf 27.03.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens zum Beschluss­ent­wurf gemäß 2. Kapitel § 38 Absatz 2 Satz 1 der Verfah­rens­ord­nung: Hypo­therme oxyge­nierte Maschi­nen­per­fu­sion bei Leber­trans­plan­ta­tionen (BAh-​24-001) 27.03.2025 mit Beschluss­datum