Beschlüsse des Gemein­samen Bundes­aus­schusses

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7043 Ergeb­nisse
Thema des Beschlusses Beschluss­datum aufsteigend sortiert Inkraft­treten
Geschäfts-​ und Verfah­rens­ord­nung: Verbes­se­rung der Verfah­rens­ef­fi­zienz und Berichts­pflicht (§ 91 Absatz 11 SGB V), Anpas­sung der Verfah­rens­rechte der Pati­en­ten­ver­tre­tung (§ 140f Absatz 2 SGB V) 21.07.2016 29.10.2016
Gesundheitsuntersuchungs-​Richtlinien: Rege­lungen zur Präven­ti­ons­emp­feh­lung 21.07.2016 01.01.2017
Kinder-​Richtlinie: Rege­lungen zur Präven­ti­ons­emp­feh­lung 21.07.2016 01.01.2017
Richt­linie zur Jugend­ge­sund­heits­un­ter­su­chung: Rege­lungen zur Präven­ti­ons­emp­feh­lung 21.07.2016 01.01.2017
Richt­linie über Maßnahmen der Quali­täts­si­che­rung in Kran­ken­häu­sern: Anpas­sungen zum Erfas­sungs­jahr 2017 21.07.2016 01.01.2017
Richt­linie über Maßnahmen der Quali­täts­si­che­rung in Kran­ken­häu­sern: Spezi­fi­ka­tion für das Erfas­sungs­jahr 2017 21.07.2016 mit Beschluss­datum
Regel­be­auf­tra­gung IQWiG: Bewer­tung des Nutzens und Poten­zials neuer Untersuchungs-​ und Behand­lungs­me­thoden mit Medi­zin­pro­dukten hoher Risi­ko­klasse nach § 137h SGB V 21.07.2016 mit Beschluss­datum
DMP-​Anforderungen-Richtlinie: Ergän­zung der Anlage 11 (DMP COPD) und Anlage 12 (COPD Doku­men­ta­tion) 21.07.2016 01.01.2017
Rege­lungen zum Quali­täts­be­richt der Kran­ken­häuser: Servi­ce­da­teien für Berich­t­er­steller für das Berichts­jahr 2015 21.07.2016 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IV: Aufhe­bung von Thera­pie­hin­weisen 21.07.2016 14.10.2016
Rege­lungen zum Quali­täts­be­richt der Kran­ken­häuser: Aktua­li­sie­rung und Veröf­fent­li­chung der Liste gemäß § 8 Absatz 1 Qb-R für das Berichts­jahr 2013 21.07.2016 mit Beschluss­datum
Eckpunk­te­be­schluss zur Weiter­ent­wick­lung der daten­ge­stützten Quali­täts­si­che­rung 21.07.2016 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Ände­rung Befris­tung Macrogol-​ratiopharm®; Macrogol AbZ 26.07.2016 12.07.2016
Ermitt­lung stel­lung­nah­me­be­rech­tigter Medi­zin­pro­dukte­her­steller: Hyper­bare Sauer­stoff­the­rapie bei diabe­ti­schem Fußsyn­drom – Auffor­de­rung zur Meldung 28.07.2016 mit Beschluss­datum
Frei­gabe zur Veröf­fent­li­chung der Abschluss­be­richte 2015 zum Struk­tu­rierten Dialog und zur Daten­va­li­die­rung jeweils zum Erfas­sungs­jahr 2014 03.08.2016 mit Beschluss­datum
Frei­gabe der Nach­bes­se­rungen zur Bundes­aus­wer­tung 2015 des Insti­tuts nach § 137a SGB V zur Veröf­fent­li­chung 03.08.2016 mit Beschluss­datum
Frei­gabe des Quali­täts­re­ports 2015 zur Veröf­fent­li­chung 03.08.2016 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Vismo­degib 04.08.2016 04.08.2016
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Vande­tanib – Verlän­ge­rung der Befris­tung der Geltungs­dauer 04.08.2016 aufge­hoben
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Afame­la­notid 04.08.2016 aufge­hoben
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Brivar­acetam 04.08.2016 04.08.2016
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage III: Aliro­cumab 04.08.2016 25.10.2016
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Fest­be­trags­grup­pen­bil­dung HMG-​CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 09.08.2016 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Fest­be­trags­grup­pen­bil­dung Olan­zapin, Gruppe 1, in Stufe 1 09.08.2016 mit Beschluss­datum
Bekannt­ma­chung und Einho­lung erster Einschät­zungen: Nicht­in­va­sive Bestim­mung des fetalen Rhesus­fak­tors zur Vermei­dung einer mütter­li­chen Rhesus-​Sensibilisierung im Rahmen der Vorsor­ge­un­ter­su­chungen gemäß Mutterschafts-​Richtlinien (Mu-RL) 18.08.2016 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Bera­tungs­ver­fah­rens: Nicht-​invasive Präna­tal­dia­gnostik zur Bestim­mung des Risikos auto­so­maler Triso­mien 13, 18 und 21 mittels eines mole­ku­lar­ge­ne­ti­schen Tests für die Anwen­dung bei Risi­ko­schwan­ger­schaften im Rahmen der Mutterschafts-​Richtlinien gemäß § 135 Absatz 1 Satz 1 SGB V 18.08.2016 mit Beschluss­datum
Abnahme des Berichts der Insti­tu­tion nach § 137a SGB V (a. F.) zur Entwick­lung von Risi­ko­ad­jus­tie­rungs­mo­dellen für das Quali­täts­si­che­rungs­ver­fahren Arthro­skopie am Knie­ge­lenk 18.08.2016 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IV: Aufhe­bung des Thera­pie­hin­weises zu Infli­ximab bei Morbus Crohn 18.08.2016 10.11.2016
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX und X: Fest­be­trags­grup­pen­bil­dung und Aktua­li­sie­rung von Vergleichs­größen – Carboan­hy­dra­se­hemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 18.08.2016 29.09.2016
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX und X: Fest­be­trags­grup­pen­bil­dung und Aktua­li­sie­rung von Vergleichs­größen – Kombi­na­tionen von Carboan­hy­dra­se­hem­mern mit Timolol, Gruppe 1, in Stufe 3 18.08.2016 30.09.2016