Einleitung des Beratungsverfahrens:
Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien gemäß § 135 Absatz 1 Satz 1 SGB V

Beschlussdatum: 18.08.2016
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum

• Beschlusstext (PDF 30,83 kB)
• Antrag des unparteiischen Vorsitzenden und der unparteiischen Mitglieder des Gemeinsamen Bundesausschusses sowie der Kassenärztlichen Bundesvereinigung und des GKV-Spitzenverbandes (PDF 145,03 kB)

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Zugehörige Verfahren

• Bewertungsverfahren: Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien, Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos von fetaler Trisomie 21 mittels molekulargenetischen Tests