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Bekanntmachung und Einholung erster Einschätzungen: Nichtinvasive Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesus-Sensibilisierung im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien gemäß § 135 Absatz 1 Satz 1 SGB V
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Abnahme des Berichts der Institution nach § 137a SGB V (a. F.) zur Entwicklung von Risikoadjustierungsmodellen für das Qualitätssicherungsverfahren Arthroskopie am Kniegelenk
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aufhebung des Therapiehinweises zu Infliximab bei Morbus Crohn
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18.08.2016
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10.11.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Carboanhydrasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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18.08.2016
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29.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Kombinationen von Carboanhydrasehemmern mit Timolol, Gruppe 1, in Stufe 3
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18.08.2016
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30.09.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Kombinationen von Levodopa mit Decarboxylase- und COMT-Hemmern, Gruppe 1, in Stufe 3
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18.08.2016
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30.09.2016
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung des häuslichen Einsatzes von motorbetriebenen Bewegungsschienen (CPM) nach Interventionen am Kniegelenk und am Schultergelenk gemäß § 135 Absatz 1 Satz 2 SGB V
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Nichtinvasive Bestimmung des fetalen Rhesusfaktors zur Vermeidung einer mütterlichen Rhesus-Sensibilisierung im Rahmen der Vorsorgeuntersuchungen gemäß Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL)
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Einleitung eines Beratungsverfahrens zu einer Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III
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18.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Bestimmung der stellungnahmeberechtigten medizinischen Fachgesellschaften zu den Regelungen für die Vereinbarung von Sicherstellungszuschlägen
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18.08.2016
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18.08.2016
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Bestimmung der stellungnahmeberechtigten medizinischen Fachgesellschaften zu den Regelungen zu einem gestuften System von Notfallstrukturen in Krankenhäusern
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18.08.2016
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18.08.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
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09.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Olanzapin, Gruppe 1, in Stufe 1
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09.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vismodegib
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04.08.2016
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04.08.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vandetanib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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04.08.2016
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Afamelanotid
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04.08.2016
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brivaracetam
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04.08.2016
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04.08.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Alirocumab
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04.08.2016
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25.10.2016
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Freigabe zur Veröffentlichung der Abschlussberichte 2015 zum Strukturierten Dialog und zur Datenvalidierung jeweils zum Erfassungsjahr 2014
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03.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Freigabe der Nachbesserungen zur Bundesauswertung 2015 des Instituts nach § 137a SGB V zur Veröffentlichung
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03.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Freigabe des Qualitätsreports 2015 zur Veröffentlichung
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03.08.2016
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußsyndrom – Aufforderung zur Meldung
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28.07.2016
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Macrogol-ratiopharm®; Macrogol AbZ
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26.07.2016
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12.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tiotropium/Olodaterol – Aufhebung der Befristung der Geltungsdauer
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21.07.2016
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21.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ibrutinib
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21.07.2016
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21.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab
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21.07.2016
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21.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme Kinderlax® elektrolytfrei
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21.07.2016
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21.07.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Umeclidinium
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21.07.2016
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21.07.2016
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung Anlage 1 und Anhang 1 (Datensatzbeschreibung) sowie Anhang 2 (Auswahllisten) für das Berichtsjahr 2015
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21.07.2016
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06.08.2016
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