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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Talquetamab (Multiples Myelom, mindestens 3 Vortherapien) – Vorlage von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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17.04.2025
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17.04.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Talquetamab (Multiples Myelom, mindestens 3 Vortherapien) – Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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17.04.2025
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17.04.2025
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DMP-Anforderungen-Richtlinie: Änderung der Anlage 5 (DMP koronare Herzkrankheit (KHK)) und der Anlage 6 (Koronare Herzkrankheit – Dokumentation)
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17.04.2025
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01.10.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Melatonin, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.04.2025
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07.06.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Fampridin, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.04.2025
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07.06.2025
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Lifileucel zur Behandlung des inoperablen oder metastasierten Melanoms – Erforderlichkeit eines Beschlusses
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17.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Pregabalin, Gruppe 1, in Stufe 1
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17.04.2025
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04.06.2025
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Einleitung des Beratungsverfahrens und Einstellung der Beratung über eine Richtlinie zur Erprobung: Perkutan implantierter interatrialer Shunt zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF < 40 %)
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17.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Aortenwurzelunterstützung bei angeborenen Bindegewebsdefekten und Aortenwurzeldilatation sowie Unterstützung des pulmonalen Autotransplantats unmittelbar nach erfolgter Ross-Operation bei Aortenklappenerkrankungen
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17.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Aussetzung eines Beratungsverfahrens über eine Erprobungs-Richtlinie gemäß § 137e SGB V: Irreversible Elektroporation bei chronischer Bronchitis – Verlängerung der Aussetzung
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17.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Qualitätsprüfungs-Richtlinie vertragsärztliche Versorgung: Veröffentlichung einer aktualisierten Patienteninformation – Qualitätsprüfungen bei Röntgen-Untersuchungen
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17.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung der §§ 5 und 9 sowie des Anhangs 2 für das Berichtsjahr 2024 und Ergänzung des Anhangs 1 für das Berichtsjahr 2024
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17.04.2025
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14.05.2025
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Richtlinie zur Versorgung der hüftgelenknahen Femurfraktur: Präzisierung des § 7 Absatz 7
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17.04.2025
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06.06.2025
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Beauftragung IQTIG: Evaluation der Mindestmengenregelungen für allogene und autologe Stammzelltransplantation bei Erwachsenen (Nr. 5 der Anlage der Mm-R)
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17.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Konzept zur barrierefreien Durchführung von Patientenbefragungen
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17.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung gem. § 25a Abs. 5 SGB V zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2021 – Organisiertes Darmkrebs- und Zervixkarzinom-Früherkennungsprogramm
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10.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung gem. § 25a Abs. 5 SGB V zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2022 – Organisiertes Darmkrebs- und Zervixkarzinom-Früherkennungsprogramm
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10.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Rivaroxaban, Gruppe 1, in Stufe 1
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08.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Brimonidin, Gruppe 1, in Stufe 1
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08.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 38 (Otologika)
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08.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Ceftriaxon)
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08.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 2/2025
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08.04.2025
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10.04.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren, Gruppe 1, in Stufe 2
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08.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung März 2025
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08.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Mikroprozessorassistierte Vakuumthrombektomie bei akuter Lungenembolie – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
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03.04.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Capivasertib (Mammakarzinom, ER+, HER2-, PIK3CA/AKT1/PTEN-Alteration(en), nach Vortherapie, Kombination mit Fulvestrant)
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03.04.2025
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03.04.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Elafibranor (primär biliäre Cholangitis)
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03.04.2025
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03.04.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Delgocitinib (mittelschweres bis schweres chronisches Handekzem)
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03.04.2025
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03.04.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Obeticholsäure (Aufhebung der Beschlüsse vom 6. Juli 2017 und 16. Februar 2023)
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03.04.2025
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03.04.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Pembrolizumab (Neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom, nicht resezierbar oder metastasiert, Erstlinie, Kombination mit Enfortumab Vedotin) – Kombinationstherapie
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03.04.2025
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03.04.2025
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