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Durchführung einer Bewertung nach § 137h Absatz 1 Satz 4 SGB V: Implantation eines sondenlosen Zweikammer-Herzschrittmachersystems bei Patientinnen und Patienten mit irreversiblen bradykarden Herzrhythmusstörungen
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17.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Sitzungstermine 2028
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17.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Inverser Schultergelenksersatz mit Implantation einer maßgefertigten Glenoidgrundplatte bei schweren Glenoid-Knochendefekten
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17.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Veröffentlichung der Ergebnisse der Jahresrechnung 2025 des Gemeinsamen Bundesausschusses einschließlich des Innovationsausschusses
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17.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens zum Beschlussentwurf gemäß 2. Kapitel § 38 Abs. 2 Satz 1 der Verfahrensordnung: Vollimplantation eines Cochleaimplantates bei sensorineuralem schwergradigen bis an Taubheit grenzendem Hörverlust
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10.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Vortioxetin bei kognitiven Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID – Widerruf der Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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08.09.2026
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 35c (Inclisiran)
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08.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Furosemid, Gruppe 3, in Stufe 1
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08.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung Upadacitinib
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08.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Imlunestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, progredient nach einer endokrinen Vortherapie)
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03.09.2026
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03.09.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan
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03.09.2026
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03.09.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Außerkraftsetzung der Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen sowie Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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03.09.2026
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03.09.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Immunglobulin-G4-assoziierte Erkrankung)
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03.09.2026
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03.09.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Niraparib/Abirateronacetat (Neues Anwendungsgebiet: Prostatakarzinom, metastasiert, hormonsensitiv, BRCA1/2-Mutationen, Kombination mit Prednis(ol)on und Androgendeprivationstherapie)
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03.09.2026
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03.09.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: COPD)
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03.09.2026
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03.09.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSK-Antikörper+)
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03.09.2026
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03.09.2026
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der aktualisierten STIKO-Empfehlungen zu Reiseimpfungen
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03.09.2026
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noch nicht in Kraft
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Empfehlung zur Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und zum Wegfall der Empfehlung zur Erlangung einer Basisimmunität“
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03.09.2026
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noch nicht in Kraft
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Sekundäre Datennutzung: Surveillance von nicht übertragbaren Erkrankungen am Robert Koch-Institut
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02.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Aufbau des Regelbetriebs für die Berichterstellung zum Umsetzungsstand von Qualitätsmanagement in Krankenhäusern
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02.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: KHK-DeQS – Koronare Herzerkrankung: Datengestützte einrichtungsübergreifende Qualitätssicherung
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02.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Weiterentwicklung des Verfahrens der qualitativen Beurteilung (Verfahren 1, 3–8, 10 und 12–15 der DeQS-RL)
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02.09.2026
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mit Beschlussdatum
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Wiederaufnahme des Bewertungsverfahrens: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei Patientinnen und Patienten mit medikamentös nicht oder nicht ausreichend behandelbarer mäßiger bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
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27.08.2026
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Prüfung des Änderungsbedarfs zur formalen Überarbeitung – Neufassung – und zur inhaltlichen Überarbeitung im § 2 Empfängnisregelung und § 3 Sterilisation
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27.08.2026
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung betroffener Medizinproduktehersteller: Molekularer Genexpressionstest zur Überwachung von Niedrigrisiko-Patienten nach einer Herztransplantation hinsichtlich akuter zellulärer Abstoßungsreaktion – Aufforderung zur Meldung –
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27.08.2026
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mit Beschlussdatum
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Sekundäre Datennutzung: Risikostratifikation und Abklärungsbedarf im organisierten Zervixkarzinomscreening auf Basis der oKFE-Daten 2021-2024 – Auswertung der histologischen Ergebnisse in Bezug auf die zytologischen Befunde
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27.08.2026
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Kardiale Magnetresonanztomographie bei entzündlichen Herzerkrankungen
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27.08.2026
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nipocalimab (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSKAntikörper+, ≥ 12 Jahre) – Therapiekosten
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25.08.2026
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27.08.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Donidalorsen (Hereditäres Angioödem, Prophylaxe, ≥ 12 Jahre)
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20.08.2026
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20.08.2026
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Abemaciclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit endokriner Therapie)
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20.08.2026
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20.08.2026
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