Beschlüsse des Gemein­samen Bundes­aus­schusses

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6973 Ergeb­nisse
Thema des Beschlusses Beschluss­datum absteigend sortiert Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage IX und X: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – BCR-​ABL-Tyrosinkinase-Inhibitoren, Gruppe 1, in Stufe 2 08.04.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VIIa: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Aktua­li­sie­rung März 2025 08.04.2025 mit Beschluss­datum
Bekannt­ma­chung anläss­lich einer Infor­ma­ti­ons­über­mitt­lung gemäß § 137h SGB V: Mikro­pro­zes­so­ras­sis­tierte Vaku­um­throm­bek­tomie bei akuter Lungen­em­bolie – Auffor­de­rung zur Meldung weiterer betrof­fener Medi­zin­pro­dukte­her­steller 03.04.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Capi­va­sertib (Mamma­kar­zinom, ER+, HER2-, PIK3CA/AKT1/PTEN-​Alteration(en), nach Vorthe­rapie, Kombi­na­tion mit Fulvestrant) 03.04.2025 03.04.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Elafi­branor (primär biliäre Cholan­gitis) 03.04.2025 03.04.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Delgo­ci­tinib (mittel­schweres bis schweres chro­ni­sches Hand­ekzem) 03.04.2025 03.04.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Obeti­chol­säure (Aufhe­bung der Beschlüsse vom 6. Juli 2017 und 16. Februar 2023) 03.04.2025 03.04.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Pembro­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Urot­hel­kar­zinom, nicht rese­zierbar oder meta­stasiert, Erst­linie, Kombi­na­tion mit Enfor­tumab Vedotin) – Kombi­na­ti­ons­the­rapie 03.04.2025 03.04.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Enfor­tumab Vedotin (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Urot­hel­kar­zinom, nicht rese­zierbar oder meta­stasiert, Erst­linie, geeignet für platin­hal­tige Chemo­the­rapie, Kombi­na­tion mit Pembro­li­zumab) – Kombi­na­ti­ons­the­rapie 03.04.2025 03.04.2025
Perso­nal­aus­stat­tung Psych­ia­trie und Psychosomatik-​Richtlinie: Ände­rung des Servi­ce­do­ku­ments gemäß § 16 Absatz 5 für das Erfas­sungs­jahr 2025 – Tech­ni­sche Korrektur 02.04.2025 mit Beschluss­datum
Frei­gabe zur Veröf­fent­li­chung des IQTIG-​Berichts: Quar­tals­be­richt 3/2024 zur Struk­tur­ab­frage gemäß PPP-RL 02.04.2025 mit Beschluss­datum
Rege­lungen zum Quali­täts­be­richt der Kran­ken­häuser: Servi­ce­da­teien für das Berichts­jahr 2024 für Berich­t­er­steller der Quali­täts­be­richte der Kran­ken­häuser 02.04.2025 mit Beschluss­datum
Beauf­tra­gung IQWiG: Bewer­tung des Becken­bo­den­trai­nings in der Schwan­ger­schaft zur Präven­tion von prä- und postpar­taler Harn­in­kon­ti­nenz 27.03.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens: Biomar­ker­ba­sierte Tests zur Entschei­dung für oder gegen eine adju­vante syste­mi­sche Chemo­the­rapie beim primären Mamma­kar­zinom mit Befall von 1 bis 3 Lymph­knoten und bei prämeno­pau­salen Pati­en­tinnen ohne Lymph­kno­ten­be­fall 27.03.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens: Prüfung des Screening-​Algorithmus auf Muko­vis­zi­dose und damit verbun­dener Ände­rungs­be­darf 27.03.2025 mit Beschluss­datum
Einlei­tung des Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens zum Beschluss­ent­wurf gemäß 2. Kapitel § 38 Absatz 2 Satz 1 der Verfah­rens­ord­nung: Hypo­therme oxyge­nierte Maschi­nen­per­fu­sion bei Leber­trans­plan­ta­tionen (BAh-​24-001) 27.03.2025 mit Beschluss­datum
Bekannt­ma­chung des Bera­tungs­themas und Einho­lung erster Einschät­zungen: Bewer­tung des Becken­bo­den­trai­nings in der Schwan­ger­schaft zur Präven­tion von prä- und postpar­taler Harn­in­kon­ti­nenz – Auffor­de­rung zur Meldung – 27.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Isavu­co­nazol (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Asper­gil­lose, ≥ 1 bis ≤ 17 Jahre) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Isavu­co­nazol (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Mukor­my­kose, ≥ 1 bis ≤ 17 Jahre) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Poli­he­xanid (Akanthamöben-​Keratitis; ≥ 12 Jahren) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Pembro­li­zumab (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Mamma­kar­zinom, triple-​negativ, hohes Rezi­di­v­ri­siko, neoad­ju­vante und adju­vante Therapie, Mono­the­rapie oder Kombi­na­tion mit Chemo­the­rapie) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Atezo­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, Erst­linie) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Binime­tinib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, fort­ge­schritten, BRAF-​V600E-Mutation, Kombi­na­tion mit Enco­ra­fenib) – Kombi­na­ti­ons­the­rapie 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Enco­ra­fenib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, fort­ge­schritten, BRAF-​V600E-Mutation, Kombi­na­tion mit Binime­tinib) – Kombi­na­ti­ons­the­rapie 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Atezo­li­zumab (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, PD-L1 Expres­sion ≥ 50 %, adju­vante Therapie nach Resek­tion und Chemo­the­rapie) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Einstel­lung eines Bera­tungs­ver­fah­rens – Ipta­copan (paroxys­male nächt­liche Hämo­glo­bin­urie) – Forde­rung einer anwen­dungs­be­glei­tenden Daten­er­he­bung und von Auswer­tungen 20.03.2025 20.03.2025
Rück­nahme eines Auftrags an die Exper­ten­gruppe Off-​Label: Abira­teron bei hormon­sen­si­tivem, nicht meta­stasiertem Hochrisiko-​Prostatakarzinom 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Sema­glutid (Diabetes mellitus Typ 2) 20.03.2025 20.03.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ipta­copan (paroxys­male nächt­liche Hämo­glo­bin­urie) – Keine Beschrän­kung der Versor­gungs­be­fugnis 20.03.2025 mit Beschluss­datum
Schutzimpfungs-​Richtlinie: Umset­zung STIKO-​Empfehlungen Januar 2025 20.03.2025 noch nicht in Kraft