|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neues Anwendungsgebiet: Akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Ph-, CD19+, neu diagnostiziert)
|
21.08.2025
|
21.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Iptacopan (Neues Anwendungsgebiet: Komplement-3-Glomerulopathie) – Einstellung des Verfahrens zur Nutzenbewertung
|
21.08.2025
|
21.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Ceftriaxon)
|
21.08.2025
|
noch nicht in Kraft
|
|
Einleitung eines Beratungsverfahrens: Festlegung einer Mindestmenge für die korrigierende Chirurgie bei Morbus Hirschsprung
|
21.08.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Rotigotin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
21.08.2025
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Pirfenidon, Gruppe 1, in Stufe 1
|
21.08.2025
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Kombinationen von ACE-Hemmern mit Calciumkanalblockern und Diuretika, Gruppe 1, in Stufe 3
|
21.08.2025
|
noch nicht in Kraft
|
|
Psychotherapie-Richtlinie: Anpassung in § 27
|
21.08.2025
|
noch nicht in Kraft
|
|
Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Weiterentwicklung des allgemeinen Teils
|
21.08.2025
|
noch nicht in Kraft
|
|
Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Psychotherapie-Richtlinie hinsichtlich der Ermöglichung der Digitalisierung des Anzeige-, Antrags- und Gutachterverfahrens, sowie der Regelung über probatorische Sitzungen in den Räumen des Krankenhauses in § 12 Absatz 6 PT-RL aufgrund von Änderungen im Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz (GVWG)
|
21.08.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: QS-Verfahren Entlassmanagement – Weiterentwicklung des Konzepts und der Umsetzungsvorschläge
|
21.08.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Richtlinie über die berufsgruppenübergreifende, koordinierte und strukturierte Versorgung insbesondere für schwer psychisch kranke Versicherte mit komplexem psychiatrischen oder psychotherapeutischen Behandlungsbedarf: Anpassungen im Hinblick auf Inhalte, Struktur und Organisation der KSVPsych-Versorgung
|
21.08.2025
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Mai 2025
|
12.08.2025
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Sapropterin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
12.08.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Tolvaptan, Gruppe 1, in Stufe 1
|
12.08.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Juli 2025
|
12.08.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Sorafenib als Erhaltungstherapie nach allogener Stammzelltransplantation zur Behandlung von Erwachsenen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und einer FLT3-ITD-Mutation
|
12.08.2025
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dostarlimab (Neues Anwendungsgebiet: primär fortgeschrittenes oder rezidiviertes Endometriumkarzinom mit pMMR, Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Isatuximab (Neues Anwendungsgebiet: Multiples Myelom, Erstlinie, Stammzelltransplantation ungeeignet, Kombination mit Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nintedanib (Neues Anwendungsgebiet: klinisch signifikante progredient fibrosierende interstitielle Lungenerkrankungen, 6 bis < 18 Jahre)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pirtobrutinib (Mantelzell-Lymphom, vorbehandelte Patienten)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sipavibart (COVID-19, Präexpositionsprophylaxe, ≥ 12 Jahre)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nintedanib (Neues Anwendungsgebiet: interstitielle Lungenerkrankung mit systemischer Sklerose, 6 bis < 18 Jahre)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cabotegravir (Neues Anwendungsgebiet: HIV-1 Infektion, therapieerfahrene Jugendliche, in Kombination mit Rilpivirin)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bedaquilin (Neubewertung nach Fristablauf: Multiresistente pulmonale Tuberkulose) – Benennung von Kombinationspartnern
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sarilumab (Neues Anwendungsgebiet: Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (pJIA), ≥ 2 Jahre)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nemolizumab (Atopische Dermatitis, ≥ 12 Jahre)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sarilumab (Neues Anwendungsgebiet: Polymyalgia rheumatica)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nemolizumab (Prurigo nodularis)
|
07.08.2025
|
07.08.2025
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung April 2025
|
29.07.2025
|
noch nicht in Kraft
|