Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Streichung Jacutin® Pedicul Fluid 15.07.2010 02.12.2015
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Ergänzung der Anlage) 06.07.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Therapiehinweis zu Omalizumab) 06.07.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX und X (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Testosteron-5-alpha-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2 (Neubildung)) 06.07.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Änderung der Anlage) 06.07.2010 mit Beschlussdatum
Bedarfsplanungs-Richtlinie Zahnärzte (Änderung der Anlage 6) 17.06.2010 10.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III Nummer 12 (Antidiarrhoika) 17.06.2010 04.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Glitazone zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2) 17.06.2010 01.04.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III und IV: Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 und Aufhebung eines Therapiehinweises zu Repaglinid 17.06.2010 01.07.2016
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Octreotid beim hepatozellulären Karzinom) 17.06.2010 04.09.2010
Schutzimpfungs-Richtlinie/ Anlage 1 (Überarbeitung der Spaltenzuordnung in Anlage 1) 17.06.2010 05.03.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzung Visco HYAL 1.0 und 1.4+ ) 17.06.2010 17.06.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VII (Ergänzung: Tramadol und Venlafaxin) 17.06.2010 10.09.2010
Entlastung des Vorsitzenden und der Geschäftsführerin des Gemeinsamen Bundesausschusses 17.06.2010 mit Beschlussdatum
Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label (Interferone bei HIV/AIDS) 17.06.2010 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Prasugrel) 17.06.2010 11.09.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Therapiehinweis zu Erythropoese-stimulierenden Wirkstoffen ) 17.06.2010 20.10.2010
Qualitätsbeurteilungs-Richtlinie Radiologie (Neufassung) 17.06.2010 09.10.2010
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Änderung und Ergänzung PURI SOL) 17.06.2010 17.06.2010
Mindestmengenvereinbarung/ Anlage 1 (Versorgung von Früh- und Neugeborenen): Beschluss wurde teilweise ausser Vollzug gesetzt bis 28.02.2011, siehe Beschluss vom 16.12.2010 17.06.2010 01.01.2011
Änderung der Frist der Beauftragung der Institution nach § 137 a SGB V: Entwicklungen eines Konzepts für das Verfahren zur Überprüfung der Dokumentationsqualität (siehe Beschluss vom 17.12.2009) 17.06.2010 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG (Nutzenbewertung von Ezetimib bei Hypercholesterinämie) 20.05.2010 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG (Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln in der Zweitlinientherapie der rheumatoiden Arthritis) 20.05.2010 mit Beschlussdatum
Richtlinie Methoden vertragsärztliche Versorgung (Asynchrone Photosoletherapie im Vollbad) 20.05.2010 24.07.2010
Richtlinie über Maßnahmen der QS in Krankenhäusern (Leistungsbereiche 2011) 20.05.2010 01.01.2011
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Gemcitabin in der Monotherapie beim Mammakarzinom der Frau) 20.05.2010 09.07.2010
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (H1-Antagonisten, Gruppe 5B, in Stufe 3) 20.05.2010 09.07.2010
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Nitrofurantoin, Gruppe 1, in Stufe 1) 20.05.2010 09.07.2010
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Sertralin, Gruppe 1, in Stufe 1) 20.05.2010 10.07.2010
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Mirtazapin, Gruppe 1, in Stufe 1) 20.05.2010 10.07.2010