Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Ivacaftor
Beschlussdatum: 07.02.2013
Inkrafttreten: aufgehoben
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 05.03.2013 B1
Dieser Beschluss wurde durch das folgende Nutzenbewertungsverfahren aufgehoben:
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ivacaftor (Überschreitung 50 Mio. € Grenze: Zystische Fibrose, Patienten ab 6 Jahren mit G551D-Mutation).
Weiterführende Informationen
- Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ivacaftor (Zystische Fibrose, G551D-Mutation, ≥ 6 Jahre)
- Pressemitteilung: Versorgung mit innovativen Arzneimitteln in Deutschland auf hohem Niveau: Internationaler Vergleich belegt bei früher Nutzenbewertung positive Tendenz
- Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
- Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
- Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel