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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Aztreonam/Avibactam (Bakterielle Infektionen, mehrere Anwendungsgebiete)
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20.02.2025
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20.02.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: rADAMTS13 (ADAMTS13-Mangel bei kongenitaler thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura (cTTP))
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20.02.2025
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20.02.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nirsevimab (Neues Anwendungsgebiet: Sekundärprophylaxe von RSV-Infektionen, Kinder während ihrer 2. RSV-Saison, ≤ 24 Lebensmonate)
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20.02.2025
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20.02.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Belumosudil (chronische Graft-versus-Host-Krankheit)
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20.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
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20.02.2025
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20.02.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Nr. 36 – Pankreasenzyme
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20.02.2025
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09.05.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 27 – Gallenwegstherapeutika und Cholagoga
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20.02.2025
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09.05.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD – Änderung
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20.02.2025
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20.02.2025
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Mindestmengenregelungen: Änderung der Nummer 13 der Anlage (Rektumkarzinomchirurgie)
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20.02.2025
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01.01.2025
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Abnahme des Endberichts „Evaluationsaufträge nach § 68 Bedarfsplanungs-Richtlinie“
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20.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Heilmittel-Richtlinie: Klarstellende Anpassung der Fernbehandlungsregelungen sowie weitere Änderungen
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20.02.2025
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gestuft 10.05.2025, 01.07.2025
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Hilfsmittel-Richtlinie: Hilfsmittelversorgung für Menschen mit Behinderungen und spezifischen Bedarfen, Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung und weitere Änderungen
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20.02.2025
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16.05.2025
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Häusliche Krankenpflege-Richtlinie in Bezug auf gegebenenfalls notwendige Anpassungen oder Klarstellungen für komplexe Versorgungsbedarfe oder besondere Versorgungskonstellationen
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20.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Überprüfung der Außerklinische Intensivpflege-Richtlinie im Hinblick auf Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung und gegebenenfalls aufgrund von Hinweisen aus der Versorgung
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20.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Erprobungs-Richtlinie: CRP-Apherese bei akutem Herzinfarkt
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20.02.2025
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01.05.2025
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Einleitung des Beratungsverfahrens: Bewertung des Beckenbodentrainings in der Schwangerschaft zur Prävention von prä- und postpartaler Harninkontinenz
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20.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Bedarfsplanungs-Richtlinie: Anpassungen infolge des Psychotherapeutengesetzes und anteiliger Versorgungsaufträge
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20.02.2025
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08.05.2025
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Ermittlung der an der Erprobung der CRP-Apherese bei akutem Herzinfarkt beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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20.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie – Aufforderung zur Meldung –
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13.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Perkutan implantierter interatrialer Shunt zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF < 40 %) – Aufforderung zur Meldung –
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13.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Perkutan implantierter interatrialer Shunt zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (LVEF < 40 %)
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13.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQWiG: Rapid Report „In-toto-Thrombektomie mittels Retriever-/ Aspirationssystem bei akuter Lungenarterienembolie“
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13.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Rituximab beim Mantelzell-Lymphom – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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11.02.2025
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07.05.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Januar 2025
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11.02.2025
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Osimertinib (Neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Pemetrexed und platinhaltiger Chemotherapie)
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06.02.2025
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06.02.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Entrectinib (Neues Anwendungsgebiet: Solide Tumore, Neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion, histologieunabhängig, > 1 Monat bis < 12 Jahre)
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06.02.2025
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06.02.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sparsentan (Immunglobulin A - Nephropathie, primäre)
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06.02.2025
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06.02.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: COPD)
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06.02.2025
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06.02.2025
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Maralixibat (Neues Anwendungsgebiet: progressive familiäre intrahepatische Cholestase (PFIC), ≥ 3 Monate)
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06.02.2025
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06.02.2025
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Erstfassung der Anlage VI – Exagamglogen autotemcel bei Beta-Thalassämie und Sichelzellerkrankung
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06.02.2025
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08.05.2025
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