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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und Anlage X: Festbetragsgruppenbildung und Vergleichsgrößenaktualisierung – Virustatika mit Wirkung auf Herpesviren, Gruppe 1, in Stufe 2
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16.09.2021
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06.11.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Festbetragsgruppenbildung – Gefitinib, Gruppe 1, in Stufe 1
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16.09.2021
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05.11.2021
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Organisationen: Entscheidungen zu Änderungen der Arzneimittel-Richtlinie Abschnitt P in Verbindung mit Anlage Va – Aufforderung zur Meldung –
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16.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts – Aktualisierung und Erweiterung des QS-Verfahrens Versorgung von volljährigen Patienten und Patientinnen mit Schizophrenie, schizotypen und wahnhaften Störungen
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16.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zum Zweitmeinungsverfahren: Aufnahme von Eingriffen an der Wirbelsäule
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16.09.2021
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19.11.2021
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Beauftragung IQWiG: Erstellung einer Entscheidungshilfe zu Eingriffen an der Wirbelsäule
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16.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung der §§ 8 und 10, der Anlagen 2 und 4 sowie Neufassung der Anlage 7
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16.09.2021
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01.12.2021
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Auswertung gemäß § 11 QFR-RL der Informationen der klärenden Dialoge und der Strukturabfragen – Änderung der IQTIG-Beauftragung
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16.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Servicedokument zur Anlage 7
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16.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Weiterentwicklung der Bewertungsmethodik der plan. QI insbesondere bei kleinen Fallzahlen
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16.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 (PPP-RL)
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16.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Mindestvorgaben für Psychotherapeuten und Überarbeitung weiterer Regelungen
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16.09.2021
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01.01.2022
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Beauftragung IQTIG: Erstellung einer Spezifikation (PPP-RL)
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16.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts über die Eignung der Ergebnisse der externen stationären Qualitätssicherung für eine öffentliche Berichterstattung – Erfassungsjahr 2020
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16.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Teil 1 – Änderung zum Erfassungsjahr 2021 bzw. 2022
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16.09.2021
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22.12.2021
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Veröffentlichung der Liste gemäß § 16 Abs. 1 i.V.m. § 8 Abs. 1 Qb-R für das Berichtsjahr 2019
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16.09.2021
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19.11.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – OTC-Übersicht Nr. 42b Vitamin E
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07.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Posaconazol, Gruppe 1, in Stufe 1
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07.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung und Ergänzung
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07.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Oxycodon, Gruppe 2, in Stufe 1
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07.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Festbetragsgruppenbildung Redaktionelle Anpassung von Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ sowie von Gruppenbezeichnungen für 7 Festbetragsgruppen der Stufen 1 und 3
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07.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 12 Festbetragsgruppen der Stufen 2 und 3
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07.09.2021
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bortezomib plus Cyclophosphamid plus Dexamethason zur Induktionstherapie des neu diagnostizierten Multiplen Myeloms – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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07.09.2021
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26.11.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion-positiv, nach Platin-basierter Chemo- und/oder Immuntherapie)
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02.09.2021
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02.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Schilddrüsenkarzinom, RET-mutiert, nach Cabozantinib und/oder Vandetanib Vortherapie, ≥ 12 Jahre)
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02.09.2021
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02.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tucatinib (Mammakarzinom, HER2+, mind. 2 Vortherapien, Kombination mit Trastuzumab und Capecitabin)
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02.09.2021
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02.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selpercatinib (Schilddrüsenkarzinom, RET-Fusion+, nach Sorafenib und/oder Lenvatinib Vortherapie)
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02.09.2021
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02.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Imlifidase (Desensibilisierung bei Nierentransplantation)
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02.09.2021
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02.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Fedratinib (Myelofibrose)
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02.09.2021
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02.09.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: MacroGo Klinge plus Elektrolyte
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02.09.2021
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02.09.2021
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