Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie)
|
21.10.2021
|
21.10.2021
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
21.07.2022
|
21.07.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
|
21.07.2022
|
21.07.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
|
19.09.2024
|
19.09.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und Start der AbD
|
19.09.2024
|
19.09.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (Spinale Muskelatrophie) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
|
04.04.2024
|
04.04.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rolapitant
|
17.11.2017
|
17.11.2017
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Romosozumab (Osteoporose, postmenopausale Frauen)
|
03.09.2020
|
03.09.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ropeginterferon alfa-2b
|
05.03.2020
|
05.03.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ropeginterferon alfa-2b – Änderung Patientenzahlen
|
16.07.2020
|
16.07.2020
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Roxadustat (Symptomatische Anämie bei chronischer Nierenerkrankung)
|
03.03.2022
|
03.03.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rozanolixizumab (Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSK-Antikörper+)
|
15.08.2024
|
15.08.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (Erhaltungstherapie)
|
15.08.2019
|
aufgehoben
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (nach mind. 2 Vortherapien, mit BRCA-Mutationen)
|
15.08.2019
|
aufgehoben
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (nach mind. 2 Vortherapien, mit BRCA-Mutationen) (Aufhebung des Beschlusses vom 15. August 2019)
|
01.12.2022
|
01.12.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (Neubewertung nach Fristablauf: Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Erhaltungstherapie)
|
21.09.2023
|
21.09.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rucaparib (Neues Anwendungsgebiet: Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Erhaltungstherapie nach Erstlinientherapie)
|
06.06.2024
|
06.06.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rurioctocog alfa pegol
|
01.11.2018
|
01.11.2018
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ruxolitinib
|
07.03.2013
|
aufgehoben
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ruxolitinib
|
06.11.2014
|
06.11.2014
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ruxolitinib - Änderung
|
15.10.2015
|
15.10.2015
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Ruxolitinib (neues Anwendungsgebiet)
|
15.10.2015
|
15.10.2015
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mindestens 2 Vortherapien)
|
19.05.2022
|
19.05.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sacituzumab govitecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HR+, HER2-, mind. 3 Vortherapien)
|
15.02.2024
|
15.02.2024
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sacubitril/Valsartan
|
16.06.2016
|
16.06.2016
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sacubitril/Valsartan (Neues Anwendungsgebiet: chronische Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Dysfunktion, 1 Jahr bis 17 Jahre)
|
07.12.2023
|
07.12.2023
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Safinamid
|
05.11.2015
|
05.11.2015
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sarilumab
|
15.02.2018
|
15.02.2018
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Satralizumab (Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen, Anti-Aquaporin-4-IgG-seropositiv, ≥ 12 Jahre)
|
06.01.2022
|
06.01.2022
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Saxagliptin
|
01.10.2013
|
aufgehoben
|