Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mindestens 2 Vortherapien)

Beschlussdatum: 19.05.2022
Inkrafttreten: 19.05.2022
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 28.06.2022 B7

• Beschlusstext (PDF 820,64 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 296,91 kB)

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Weiterführende Informationen

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Sacituzumab Govitecan (Mammakarzinom, triple-negativ, mind. 2 Vortherapien)
• Pressemitteilung/Meldung: G-BA attestiert Wirkstoffen gegen Brust- und Speiseröhrenkrebs hohen Zusatznutzen
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
• Resolution and Justification (English): Sacituzumab govitecan (breast cancer, triple-negative, at least 2 prior therapies)