Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zum Themenbereich Arzneimittel
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Ustekinumab, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 17. September 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Lisdexamfetamin, Gruppe 1, in Stufe 1
Beschluss vom 15. Oktober 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Methylphenidat, Gruppe 1, in Stufe 1
Beschluss vom 15. Oktober 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Änderung bezüglich Anpassungen der MD-QP-RL und redaktionellen Anpassungen
Beschluss vom 15. Oktober 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belumosudil (Chronische Graft-versus-Host-Erkrankung (cGvHD), ≥ 12 Jahre, ≥ 40 kg)
Beschluss vom 15. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 15. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olipudase alfa (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Mangel an saurer Sphingomyelinase (ASMD) Typ A/B oder Typ B))
Beschluss vom 15. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 15. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Finerenon (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Herzinsuffizienz mit LVEF > 40 %)
Beschluss vom 15. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 15. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Everolimus, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 17. September 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung September 2026
Beschluss vom 6. Oktober 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Zonisamid)
Beschluss vom 6. Oktober 2026.