Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zum Themenbereich Arzneimittel
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie Everolimus bAsed caLcineurin inhibiTor frEe immunosuppRession oNe year AfTerlIver transplantatiON (ALTERNATION)
Beschluss vom 20. August 2026.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Everolimus, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Beschluss vom 17. September 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 6. November 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einstellung eines Beratungsverfahrens – MaaT013 (Gepoolte allogene Fäkal-Mikroorganismen) (akute Graft-versus-Host-Krankheit) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Beschluss vom 5. November 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 5. November 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zolbetuximab (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, Claudin (CLDN) 18.2 positiv, HER2-negativ, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie)
Beschluss vom 5. November 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 5. November 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: chronische spontane Urtikaria, ≥ 12 Jahren)
Beschluss vom 5. November 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 5. November 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: chronische spontane Urtikaria, ≥ 2 Jahren bis < 12 Jahren)
Beschluss vom 5. November 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 5. November 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tovorafenib (Malignes Gliom, niedrig-gradig mit BRAF-Fusion oder -Umlagerung oder BRAF-V600-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie, ≥ 6 Monate)
Beschluss vom 5. November 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 5. November 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Donidalorsen (Hereditäres Angioödem, Prophylaxe, ≥ 12 Jahre) – Therapiekosten
Beschluss vom 27. Oktober 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 29. Oktober 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Oktober 2026
Beschluss vom 27. Oktober 2026.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Empfehlung zur Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und zum Wegfall der Empfehlung zur Erlangung einer Basisimmunität“
Der Beschluss vom 3. September 2026 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 29. Oktober 2026 in Kraft.