Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zum Themenbereich Arzneimittel
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „STIKO-Empfehlung zur Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung und zum Wegfall der Empfehlung zur Erlangung einer Basisimmunität“
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung der aktualisierten STIKO-Empfehlungen zu Reiseimpfungen
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Außerkraftsetzung der Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen sowie Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+, MuSK-Antikörper+)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Mepolizumab (neues Anwendungsgebiet: COPD)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Niraparib/Abirateronacetat (Neues Anwendungsgebiet: Prostatakarzinom, metastasiert, hormonsensitiv, BRCA1/2-Mutationen, Kombination mit Prednis(ol)on und Androgendeprivationstherapie)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Inebilizumab (Neues Anwendungsgebiet: Immunglobulin-G4-assoziierte Erkrankung)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Imlunestrant (Mammakarzinom, ER+, HER2-, mit ESR1-Mutation, progredient nach einer endokrinen Vortherapie)
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Mai 2026
Der Beschluss vom 11. August 2026 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.