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                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Paracetamol, Gruppe 1, in Stufe 1)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    16.07.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    05.09.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzungen)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    16.07.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    16.07.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Clopidogrel plus Acetylsalicylsäure bei akutem Koronarsyndrom)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    20.08.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines SN-Verfahrens: Therapiehinweise zu Prasugrel)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    20.08.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Bisphosphonate und Kombinationen von Bisphosphonaten mit Additiva, Gruppe 1, in Stufe 3)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    20.08.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    21.10.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzungen)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    20.08.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    20.08.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Alkoholhaltige Arzneimittel zur oralen Anwendung)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.09.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des metastasierten und/oder fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms: Bevacizumab, Sorafenib, Sunitinib, Temsirolimus)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.09.2009
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                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.09.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XI: Verordnung besonderer Arzneimittel (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens/ Behandlung des vorbehandelten, metastasierten Kolorektalkarzinoms: Bevacizumab, Cetuximab, Panitumumab)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.09.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Kombinationen von ACE-Hemmern mit Hydrochlorothiazid, Gruppe 1, in Stufe 3)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.09.2009
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                                                                                                                                                                                                                    12.11.2009
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                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Antianämika, andere, Gruppe 1, in Stufe 2)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.09.2009
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                                                                                                                                                                                                                    12.11.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Paracetamol, Gruppe 1A, in Stufe 1)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.09.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    12.11.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzungen)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.09.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.09.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Aktualisierung der Vergleichsgrößen für 21 Festbetragsgruppen nach Anlage X)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    15.10.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die Standard Terms)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    15.10.2009
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                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Einleitung eines SN-Verfahrens: Antidiarrhoika)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    15.10.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (HMG-CoA-Reduktasehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    15.10.2009
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                                                                                                                                                                                                                    05.12.2009
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                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (ACE-Hemmer, Gruppe 1, in Stufe 2)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    15.10.2009
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                                                                                                                                                                                                                    05.12.2009
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                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage V (Ergänzungen)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    15.10.2009
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                                                                                                                                                                                                                    15.10.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Rücknahme eines Auftrags an die Expertengruppe Off-Label im Fachbereich Onkologie)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    15.10.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    10.11.2009
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                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage III (Rhinologika)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    12.11.2009
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                                                                                                                                                                                                                    01.11.2009
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                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IX (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens: Festbetragsgruppenbildung)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    08.12.2009
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                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IV: Aliskiren
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.12.2009
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                                                                                                                                                                                                                    15.04.2010
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                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Ezetimib)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.12.2009
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                                                                                                                                                                                                                    24.03.2010
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage II (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Azzalure)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.12.2009
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                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage IV (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Cliostazol))
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.12.2009
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                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Interleukin-2 in der systemischen Anwendung beim metastasierten malignen Melanom)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.12.2009
                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                                    
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                                                                                                                                                                                                                                                 | 
                                                            
                                                    
                                                                    | 
                                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage VI (Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zu Valproinsäure bei der Migräneprophylaxe im Erwachsenenalter)
                                                                                                                                                                                                                                                        
                                                                             | 
                                                                    
                                                                                                                                                                                                                    17.12.2009
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                                                                                                                                                                                                                    mit Beschlussdatum
                                                                                                                                                                                                                                                 |