Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet:
Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor bei Personen ab 12 Jahren (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und Gating-​Mutation (inkl. R117H))"

Die Liste der letzten Ände­rungen steht auch als RSS-​Feed zur Verfü­gung.

• 19.11.2021

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor bei Personen ab 12 Jahren (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und Gating-​Mutation (inkl. R117H))

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 01.09.2021

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor bei Personen ab 12 Jahren (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und Gating-​Mutation (inkl. R117H))

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 22. September 2021.

• 01.06.2021

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor bei Personen ab 12 Jahren (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und Gating-​Mutation (inkl. R117H))

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.