Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet:
Zysti­sche Fibrose, F508del-​Mutation, hete­ro­zygot und andere bzw. unbe­kannte Muta­tion, ≥ 6 bis ≤ 11 Jahre, Kombi­na­tion mit Ivacaftor)"

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• 04.08.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, F508del-​Mutation, hete­ro­zygot und andere bzw. unbe­kannte Muta­tion, ≥ 6 bis ≤ 11 Jahre, Kombi­na­tion mit Ivacaftor)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 16.05.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, F508del-​Mutation, hete­ro­zygot und andere bzw. unbe­kannte Muta­tion, ≥ 6 bis ≤ 11 Jahre, Kombi­na­tion mit Ivacaftor)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 7. Juni 2022.

• 15.02.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, F508del-​Mutation, hete­ro­zygot und andere bzw. unbe­kannte Muta­tion, ≥ 6 bis ≤ 11 Jahre, Kombi­na­tion mit Ivacaftor)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.