Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse zur "Anlage VII:
Aut idem"
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil B (Everolimus)
Der Beschluss vom 18. Januar 2024 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 15. Mai 2024 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Betain)
Beschluss vom 9. April 2024.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil B (Methylphenidat)
Beschluss vom 21. März 2024. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil B (Everolimus)
Der Beschluss vom 18. Januar 2024 wurde vom BMG nicht beanstandet. Er tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Levodropropizin)
Beschluss vom 12. März 2024.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil B (Everolimus)
Beschluss vom 18. Januar 2024. Er tritt nach Nichtbeanstandung durch das BMG und Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Vitaminlösungen zur Infusion)
Der Beschluss vom 12. Mai 2023 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 1. Dezember 2023 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Alfentanil, Dexketoprofen, Ganirelix, Hydromorphon, Midazolam, Oxycodon)
Der Beschluss vom 20. Juli 2023 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 15. November 2023 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Roflumilast)
Der Beschluss vom 20. Juli 2023 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht und tritt am 15. November 2023 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil B Everolimus
Beschluss vom 10. Oktober 2023.