Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V

Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ruca­parib (Ovari­al­kar­zinom, Eilei­ter­kar­zinom oder primäres Peri­to­ne­al­kar­zinom, Erhal­tungs­the­rapie)

Die in diesem Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren gefassten Beschlüsse wurden durch folgendes Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren aufge­hoben:
Ruca­parib (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Ovari­al­kar­zinom, Eilei­ter­kar­zinom oder primäres Peri­to­ne­al­kar­zinom, Erhal­tungs­the­rapie) vom 01.04.2023

Steck­brief

  • Wirk­stoff: Ruca­parib
  • Handels­name: Rubraca®
  • Thera­peu­ti­sches Gebiet: Ovari­al­kar­zinom, Eilei­ter­kar­zinom oder primäres Peri­to­ne­al­kar­zinom (onko­lo­gi­sche Erkran­kungen)
  • Phar­ma­zeu­ti­scher Unter­nehmer: Clovis Onco­logy Germany GmbH
  • Vorgangs­nummer: 2019-​03-01-D-444

Fristen

  • Beginn des Verfah­rens: 01.03.2019
  • Veröf­fent­li­chung der Nutzen­be­wer­tung und Beginn des schrift­li­chen Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens: 03.06.2019
  • Fris­tende zur Abgabe einer schrift­li­chen Stel­lung­nahme: 24.06.2019
  • Beschluss­fas­sung: 15.08.2019
  • Befris­tung des Beschlusses: 01.04.2023
  • Verfah­rens­status: Verfahren abge­schlossen

DossierZweck­mä­ßige Vergleichs­the­rapieNutzen­be­wer­tungStel­lung­nahmenBeschlüsseZuge­hö­rige Verfahren English

Einge­reichte Unter­lagen des phar­ma­zeu­ti­schen Unter­neh­mers