Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Luspatercept (β-Thalassämie)

Die in diesem Nutzenbewertungsverfahren gefassten Beschlüsse wurden durch folgendes Nutzenbewertungsverfahren aufgehoben:
Luspatercept (Neubewertung Orphan > 30 Mio: β-Thalassämie, transfusionsabhängige Anämie) vom 15.05.2023

Steckbrief

Wirkstoff: Luspatercept
Handelsname: Reblozyl
Therapeutisches Gebiet: β-Thalassämie (Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe)
Pharmazeutischer Unternehmer: Celgene GmbH
Orphan Drug: ja
Vorgangsnummer: 2020-08-01-D-560

Beginn des Verfahrens: 01.08.2020
Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 02.11.2020
Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 23.11.2020
Beschlussfassung: 21.01.2021
Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug)

Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers

Die Nutzenbewertung wurde am 02.11.2020 veröffentlicht:

Die Frist zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme ist am 23.11.2020 abgelaufen.

Die mündliche Anhörung fand am 07.12.2020 statt.

Beschlussdatum: 21.01.2021
Inkrafttreten: aufgehoben
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 26.02.2021 B2

Weitere Bewertungsverfahren zu diesem Wirkstoff:

Date of resolution: 21/01/2021