Zum Inhalt
Zur Hauptnavigation
Zur Startseite
Gemeinsamer Bundesausschuss
Menü
Suche
Presse
Service
FAQ
English
Leichte Sprache
Hoher Kontrast
Suchbegriff
Suchen
Über den G-BA
Wer wir sind
Mitglieder
Patientenbeteiligung
Stellungnahmeberechtigte
Plenum
Unterausschüsse
Arbeitsweise
Beratungsverfahren
Wissenschaftliche Expertise
Stellungnahmeverfahren
Bürokratiekostenermittlung
Beschlussfassung
Fristenberichte
Finanzierung
Systemzuschlag
Geschäftsstelle
Geschäftsführung
Abteilungen
Stellenangebote
Ausschreibungen
Anfahrt zur Geschäftsstelle
Erklärfilm – Der G-BA in vier Minuten
zum Erklärfilm
Informationsbroschüre
zur Informationsbroschüre
Geschäftsberichte
zu den Geschäftsberichten
Themen
Ambulante spezialfachärztliche Versorgung
ASV
Ambulante Behandlung Krankenhaus
Arzneimittel
Arzneimittel-Richtlinie und Anlagen
Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Informationen für Unternehmen
Ergebnisse der Nutzenbewertung – Kategorien des Zusatznutzens
Reserveantibiotika
AIS – Maschinenlesbare Fassung der Beschlüsse nach § 35a SGB V
FAQ
Anwendungsbegleitende Datenerhebung
Bilanzierte Diäten zur enteralen Ernährung
Biologika und Biosimilars
Aut-idem-Regelung
Festbetragsgruppenbildung
Kosten-Nutzen-Bewertung nach § 35b SGB V
Medizinprodukte
FAQ
Antragsverfahren
Off-Label-Use
FAQs
OTC-Übersicht
Antragsverfahren
Therapiehinweise
Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse
Verbandmittel und Wundbehandlung
Beratungsangebot zu sonstigen Produkten zur Wundbehandlung
Lifestyle Arzneimittel
Zulassungsüberschreitende Anwendung in klinischen Studien
FAQ
Schutzimpfungen
Qualitätsgesicherte Anwendung von ATMP
Bedarfsplanung
Vertragsärztliche Versorgung
Notfallstrukturen in Krankenhäusern
Sicherstellungszuschläge
Zentrums-Regelungen
Disease-Management-Programme
Koordinierte Versorgung bei Long-COVID
Methodenbewertung
Allgemeine vertragsärztliche Versorgung
Bewertung und Erprobung
Ambulante und stationäre Versorgung
Methoden mit Medizinprodukten hoher Risikoklasse
Beratungsangebot
Früherkennungsuntersuchungen
Erprobung
Richtlinien
Antragsgesteuerte Erprobung
Früherkennungsuntersuchungen
Erwachsene
Krebsfrüherkennung
Darmkrebs-Screening
Gebärmutterhalskrebs-Screening
Brustkrebs-Screening
Ausweitung des Programms
Programmbeurteilung
Krebsfrüherkennungsprogramme: Sekundäre Datennutzung
Lungenkrebs-Screening
Gesundheitsuntersuchungen
Aneurysmen der Bauchaorta
Chlamydien-Test
Jugendliche
Kinder
Empfängnisregelung und Schwangerschaftsabbruch
Kryokonservierung
Künstliche Befruchtung
Methoden
Definition und Zählweise von Versuchen
Schwangerschaft und Mutterschaft
FAQs
Stationäre Versorgung
Psychotherapie und psychiatrische Versorgung
Ambulante Psychotherapie
Komplexversorgung: Koordinierte Versorgung für schwer psychisch erkrankte Erwachsene
Komplexversorgung für schwer psychisch erkrankte Kinder und Jugendliche
Evaluation neuer Strukturen in der ambulanten Psychotherapie
Evaluation der Komplexversorgung für schwer psychisch Kranke
Qualitätssicherung
Vorgaben zur Qualitätssicherung
Anforderungen an einrichtungsübergreifende Fehlermeldesysteme
Mindestmengenregelungen
FAQ
Nachweispflichten zur Fortbildung im Krankenhaus
Personalausstattung in Psychiatrie und Psychosomatik
Qualitätsmanagement
Strukturqualitätsvorgaben
Zweitmeinung
Datenerhebung zur Qualitätssicherung
Qualitätsberichte der Krankenhäuser
Servicedateien
Krankenhaussuche
Datengestützte Qualitätssicherungsverfahren
Datengestützte Qualitätssicherung: Sekundäre Datennutzung
Qualitätsindikatoren für die Krankenhausplanung
Qualitätsprüfung und -beurteilung im ambulanten Bereich
Perinataldatenbank
Weitere Bereiche
Qualitätskontrollen
Regelungen von Folgen bei Nichteinhaltung von Qualitätsvorgaben
Qualitätsverträge zwischen Krankenkassen und Kliniken
Heilkundeübertragung
Veranlasste Leistungen
Arbeitsunfähigkeit
Außerklinische Intensivpflege
Häusliche Krankenpflege
Heilmittel
Verordnung in der vertragsärztlichen Versorgung
Verordnung in der vertragszahnärztlichen Versorgung
Hilfsmittel
Krankenbeförderung
Krankengeldanspruch für Begleitpersonen von Menschen mit Behinderung
Krankenhauseinweisungen
Medizinische Rehabilitation
Chroniker-Regelung
Soziotherapie
Palliativversorgung
Zahnärztliche und kieferorthopädische Versorgung
Prophylaxe und Früherkennung
Behandlung von Zahnerkrankungen
Behandlung von Parodontalerkrankungen
Kieferorthopädische Behandlung
Zahnersatz
Richtlinien
Beschlüsse
Bewertungsverfahren
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V
Verfahren nach §§ 135, 137c und 137e SGB V
Verfahren nach § 137h SGB V
Studien
Erprobungsstudien
Anwendungsbegleitende Datenerhebung
Service
Öffentliche Sitzungen
Livestream und Mediathek
G-BA-Fachnews
Versicherteninformationen und U-Hefte
G-BA-Infodienst
Informationsmaterialien und Grafiken
Veranstaltungen
RSS-Feeds
Benutzerhinweise
FAQ
Presse
Pressemitteilungen und Meldungen
Gesetzesaufträge
Stellungnahmen
Der G-BA in den Medien
Pressefotos
Unparteiische Mitglieder
Geschäftsführung
Geschäftsstelle
Sie sind hier:
Startseite
Richtlinien
Methodenbewertung (und zugehörige Qualitätssicherung)
Erprobungs-Richtlinie High-Flow-Therapie bei COPD und CRI Typ 1
Historie
Version mit Inkrafttreten vom 20.05.2022
Historieneintrag
Erprobungs-Richtlinie High-Flow-Therapie bei COPD und CRI Typ 1 (in der Version mit Inkrafttreten vom 20.05.2022)
Neufassung der Richtlinie, BAnz AT 19.05.2022 B2
Dokument zum Download
(PDF 118,96 kB)
Beschluss, der zur Ablösung der vorherigen Version geführt hat
17.02.2022: Erprobungs-Richtlinie: High-Flow-Therapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und chronisch respiratorischer Insuffizienz Typ 1
Inhalte drucken