Verfahren nach § 35a Absatz 3b

Anwen­dungs­be­glei­tende Daten­er­he­bung und Beschrän­kung der Versor­gungs­be­fugnis:
Glofit­amab – rezi­di­viertes oder refrak­täres diffus groß­zel­liges B-​Zell-Lymphom

Steck­brief

  • Wirk­stoff: Glofit­amab
  • Handels­name: Columvi
  • Indi­ka­tion: rezi­di­viertes oder refrak­täres diffus groß­zel­liges B-​Zell-Lymphom
  • Phar­ma­zeu­ti­scher Unter­nehmer: Roche Pharma AG
  • AbD-​Nummer: 2022-​AbD-016
  • Status: Verfahren einge­leitet

Fristen

  • Beginn des Bera­tungs­ver­fah­rens: 16.01.2025
  • Abga­be­frist IQWiG-​Konzept: 16.04.2025

Forde­rung einer anwen­dungs­be­glei­tenden Daten­er­he­bung und von Auswer­tungen

Beschluss­datum: 16.01.2025
Inkraft­treten: mit Beschluss­datum

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Beschrän­kung der Versor­gungs­be­fugnis

Beschluss­datum: 06.05.2025
Inkraft­treten: mit Beschluss­datum

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