Verfahren nach § 35a Absatz 3b
Anwendungsbegleitende Datenerhebung und Beschränkung der Versorgungsbefugnis:
Glofitamab – rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
Steckbrief
- Wirkstoff: Glofitamab
- Handelsname: Columvi
- Indikation: rezidiviertes oder refraktäres diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
- Pharmazeutischer Unternehmer: Roche Pharma AG
- AbD-Nummer: 2022-AbD-016
- Status: Verfahren eingeleitet
Fristen
- Beginn des Beratungsverfahrens: 16.01.2025
- Abgabefrist IQWiG-Konzept: 16.04.2025
Nutzenbewertung nach § 35a SGB V:
Glofitamab (Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom, nach ≥ 2 Vortherapien)
Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Beschlussdatum: 16.01.2025
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum