Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller:
Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL) – Aufforderung zur Meldung –

Beschlussdatum: 27.09.2018
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 28.09.2018 B3

Zugehörige Verfahren

Bewertungsverfahren: Nicht-invasive Pränataldiagnostik zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (§ 135 SGB V)