Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: Morbus Waldenström, Kombination mit Rituximab)
Beschlussdatum: 20.02.2020
Inkrafttreten: 20.02.2020
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 23.03.2020 B5
Weiterführende Informationen
- Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: Morbus Waldenström, Kombination mit Rituximab)
- Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
- Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
- Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
- Resolution and Justification (English): Ibrutinib (New Therapeutic Indication: Waldenström’s Macroglobulinaemia, Combination with Rituximab)