Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: Morbus Waldenström, Kombination mit Rituximab)

Beschlussdatum: 20.02.2020
Inkrafttreten: 20.02.2020
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 23.03.2020 B5

• Beschlusstext (PDF 658.99 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 103.01 kB)
• Zusammenfassende Dokumentation (PDF 2.27 MB)

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Weiterführende Informationen

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ibrutinib (neues Anwendungsgebiet: Morbus Waldenström, Kombination mit Rituximab)
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
• Resolution and Justification (English): Ibrutinib (New Therapeutic Indication: Waldenström’s Macroglobulinaemia, Combination with Rituximab)