Letzte Ände­rungen zu "Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII:
Ivacaftor (neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­the­rapie mit Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor bei Pati­enten ab 12 Jahren (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und MF- Muta­tion))"

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• 01.04.2021

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­the­rapie mit Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor bei Pati­enten ab 12 Jahren (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und MF- Muta­tion))

  Der Beschluss vom 18. Februar 2021 wurde im Bundes­an­zeiger veröf­fent­licht. Er trat am Tag seiner Veröf­fent­li­chung auf den Inter­net­seiten des G-BA am 18. Februar 2021 in Kraft. 

• 18.02.2021

  Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Ivacaftor (neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­the­rapie mit Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor bei Pati­enten ab 12 Jahren (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und MF- Muta­tion))

  Beschluss vom 18. Februar 2021. Er tritt am Tag seiner Veröf­fent­li­chung auf den Inter­net­seiten des G-BA am 18. Februar 2021 in Kraft.