Beschlüsse

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Prüfung des Änderungsbedarfs zu Dokumentationsanforderungen in der Kinder-Richtlinie und der Anlage 1 (Untersuchungsheft für Kinder) sowie Änderung der Richtlinie zur Jugendgesundheitsuntersuchung (JGU-RL) – Änderungsbedarf aufgrund geänderter Dokumentationsanforderungen in der Anlage 1 der Kinder-RL 12.11.2026 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Lokal-hyperbare Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußulkus sowie eine Richtlinie zur Erprobung der Lokal-hyperbaren Sauerstofftherapie bei diabetischem Fußulkus 12.11.2026 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei Patientinnen und Patienten mit medikamentös nicht oder nicht ausreichend behandelbarer mäßiger bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung 12.11.2026 mit Beschlussdatum
Einleitung des Stellungnahmeverfahrens: Aufhebung der Erprobungs-Richtlinie Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit 12.11.2026 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlagen IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Kombinationen von Glucocorticoiden mit H1-Antagonisten, Gruppe 1, in Stufe 3 10.11.2026 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlagen IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Denosumab, Gruppe 1, in Stufe 1 10.11.2026 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Levodopa + Carbidopa, Gruppe 3, in Stufe 1 10.11.2026 mit Beschlussdatum
Richtlinie ambulante spezialfachärztliche Versorgung § 116b SGB V: Bekanntmachung über das Außerkrafttreten von Appendizes 10.11.2026 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tovorafenib (Malignes Gliom, niedrig-gradig mit BRAF-Fusion oder -Umlagerung oder BRAF-V600-Mutation, nach mind. 1 Vortherapie, ≥ 6 Monate) 05.11.2026 05.11.2026
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: chronische spontane Urtikaria, ≥ 2 Jahren bis < 12 Jahren) 05.11.2026 05.11.2026
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dupilumab (Neues Anwendungsgebiet: chronische spontane Urtikaria, ≥ 12 Jahren) 05.11.2026 05.11.2026
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Zolbetuximab (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, Claudin (CLDN) 18.2 positiv, HER2-negativ, Erstlinie, Kombination mit fluoropyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie) 05.11.2026 05.11.2026
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einstellung eines Beratungsverfahrens – MaaT013 (Gepoolte allogene Fäkal-Mikroorganismen) (akute Graft-versus-Host-Krankheit) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen 05.11.2026 05.11.2026
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Änderung der Anhänge 1 und 4 für das Berichtsjahr 2025 04.11.2026 noch nicht in Kraft
Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Geänderte Servicedateien für das Berichtsjahr 2025 für Berichtersteller der Qualitätsberichte der Krankenhäuser 04.11.2026 mit Beschlussdatum
Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Erfassungsjahr 2025 04.11.2026 mit Beschlussdatum
Datensatzbeschreibungen der für die sekundäre Datennutzung zur Verfügung stehenden Daten: Sozialdaten Erfassungsjahr 2024 04.11.2026 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Konzepts zur Überführung und Integration der Internetseite www.perinatalzentren.org in das Transparenzverzeichnis nach § 135d SGB V 04.11.2026 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Wissenschaftliche Begleitung der stufenweisen Einführung des QS-Verfahrens Systemische Antibiotikatherapie im Rahmen konservierend-chirurgischer und parodontalen Behandlungen (QS AB-Z) 04.11.2026 mit Beschlussdatum
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Freigabe des Bundesqualitätsberichtes 2026 zur Veröffentlichung 04.11.2026 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Juli 2026 27.10.2026 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Oktober 2026 27.10.2026 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Donidalorsen (Hereditäres Angioödem, Prophylaxe, ≥ 12 Jahre) – Therapiekosten 27.10.2026 29.10.2026
Beauftragung IQWiG: Rapid Report zur Transkornealen Elektrostimulation bei Retinopathia Pigmentosa 22.10.2026 mit Beschlussdatum
Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Extrathorakale Brustbeinanhebung mittels Plattensystem bei Patientinnen und Patienten mit Pectus Excavatum 19.10.2026 mit Beschlussdatum
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Überprüfung der allgemeinen Gesundheitsuntersuchung insbesondere im Hinblick auf Altersgrenzen, Zielgruppen, Häufigkeit der Untersuchungen, Untersuchungsinhalte, geschlechtsspezifische Besonderheiten und Zielerkrankungen, insbesondere hinsichtlich einer möglichen Eingrenzung auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie deren Risiken und Begleit- und Folgeerkrankungen als Schwerpunkt der Gesundheitsuntersuchung – Aufforderung zur Meldung – 15.10.2026 mit Beschlussdatum
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen sowie Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Überprüfung der Regelungen zur Früherkennungsuntersuchung auf Hautkrebs unter Berücksichtigung eines möglichen risikobasierten Screenings und einer möglichen Anpassung der Häufigkeit der Untersuchungen – Aufforderung zur Meldung – 15.10.2026 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Finerenon (Neues Anwendungsgebiet: Chronische Herzinsuffizienz mit LVEF > 40 %) 15.10.2026 15.10.2026
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olipudase alfa (Neubewertung Orphan > 30 Mio: Mangel an saurer Sphingomyelinase (ASMD) Typ A/B oder Typ B)) 15.10.2026 15.10.2026
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belumosudil (Chronische Graft-versus-Host-Erkrankung (cGvHD), ≥ 12 Jahre, ≥ 40 kg) 15.10.2026 15.10.2026