|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Vimseltinib (Symptomatische tenosynoviale Riesenzelltumoren)
|
16.04.2026
|
16.04.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Donanemab (frühe Alzheimer-Krankheit)
|
16.04.2026
|
16.04.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Momelotinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Myelofibrose))
|
16.04.2026
|
16.04.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Avapritinib (Neubewertung eines Orphan Drugs nach Überschreitung der 30 Millionen Euro-Grenze (Gastrointestinale Stromatumoren))
|
16.04.2026
|
16.04.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Antipsychotika, andere, Gruppe 2, in Stufe 2
|
16.04.2026
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Ticagrelor, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.04.2026
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Sapropterin, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.04.2026
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Sevelamer, Gruppe 1, in Stufe 1
|
16.04.2026
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 40b – Anpassung der Regelung zur Übereinstimmung der Anwendungsgebiete
|
08.04.2026
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Selektive Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer, Gruppe 1, in Stufe 2
|
08.04.2026
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung März 2026
|
08.04.2026
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XIIa: Änderung der Geltungsdauer – Quartal 2026/2
|
08.04.2026
|
10.04.2026
|
|
Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Kathetergestützter transfemoraler Mitralklappenersatz mit subannularem Implantat bei Mitralklappeninsuffizienz – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
|
02.04.2026
|
mit Beschlussdatum
|
|
Bekanntmachung anlässlich einer Informationsübermittlung gemäß § 137h SGB V: Endovaskuläre Implantation eines Transkatheter-Mitralklappenersatzes mit vorheriger Papillarmuskelapproximation bei Mitralklappeninsuffizienz – Aufforderung zur Meldung weiterer betroffener Medizinproduktehersteller
|
02.04.2026
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Sebetralstat (Hereditäres Angioödem, Akutbehandlung, ≥ 12 Jahre)
|
02.04.2026
|
02.04.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nirogacestat (Desmoidtumor, fortgeschritten)
|
02.04.2026
|
02.04.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Ivabradin bei Patientinnen und Patienten mit COVID-19-assoziiertem Posturalem orthostatischem Tachykardiesyndrom (PoTS), die eine Therapie mit Betablockern nicht tolerieren oder für diese nicht geeignet sind
|
02.04.2026
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und von Zwischenanalysen
|
02.04.2026
|
02.04.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Agomelatin zur Behandlung der Fatigue bei postinfektiöser myalgischer Enzephalomyelitis/ Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) und bei Long/Post-COVID
|
02.04.2026
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Vortioxetin bei kognitiven Beeinträchtigungen und/oder depressiven Symptomen im Rahmen von Long/Post-COVID
|
02.04.2026
|
noch nicht in Kraft
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Außerkraftsetzung der Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen sowie Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
|
02.04.2026
|
02.04.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Metformin zur Prophylaxe von Long/Post-COVID nach Diagnosestellung einer akuten SARS-CoV-2-Infektion bei Patientinnen und Patienten mit dem Risikofaktor Übergewicht/Adipositas (BMI > 25)
|
02.04.2026
|
noch nicht in Kraft
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Stereotaktische Radiochirurgie bei zerebralen arteriovenösen Malformationen und bei Hypophysenadenomen – Aufforderung zur Meldung –
|
26.03.2026
|
mit Beschlussdatum
|
|
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Kardiale Magnetresonanztomographie bei koronarer Herzerkrankung – Aufforderung zur Meldung –
|
26.03.2026
|
mit Beschlussdatum
|
|
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderung des Servicedokuments gemäß § 16 Absatz 5 für das Erfassungsjahr 2026 – Technische Korrektur
|
25.03.2026
|
mit Beschlussdatum
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: BSS PLUS™ (Alcon); BSS™ STERILE SPÜLLÖSUNG (Alcon); DuoVisc™; ProVisc™; VISCOAT™
|
24.03.2026
|
24.03.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Linvoseltamab (Multiples Myelom, mind. 3 Vortherapien, Monotherapie)
|
19.03.2026
|
19.03.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tislelizumab (Neues Anwendungsgebiet: Kleinzelliges Lungenkarzinom, Erstlinie, Kombination mit Etoposid und Platin-Chemotherapie)
|
19.03.2026
|
19.03.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab deruxtecan (Neue wissenschaftliche Erkenntnisse § 14: Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, HER2+, nach Trastuzumab-basierter Therapie)
|
19.03.2026
|
19.03.2026
|
|
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tislelizumab (Neues Anwendungsgebiet: rezidiviertes oder metastasiertes Nasopharynxkarzinom (NPC), Erstlinie, Kombination mit Gemcitabin and Cisplatin)
|
19.03.2026
|
19.03.2026
|