Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses

Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Inkrafttreten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Lanadelumab 01.08.2019 01.08.2019
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Tisagenlecleucel – akute lymphatische B-Zell-Leukämie, Qualitätsgesicherte Anwendung 01.08.2019 01.08.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Apalutamid 01.08.2019 01.08.2019
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Mexiletin 01.08.2019 01.08.2019
Arzneimittel-​​Richtlinie/Anlage V: Aufnahme PädiaSalin® 6 % 01.08.2019 01.08.2019
Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Bewertung der kollagengedeckten und periostgedeckten autologen Chondrozytenimplantation am Kniegelenk sowie der matrixassoziierten autologen Chondrozytenimplantation am Kniegelenk 25.07.2019 mit Beschlussdatum
Bekanntmachung zur Einholung erster Einschätzungen: Richtlinien über künstliche Befruchtung – Anspruch auf Kryokonservierung von Ei- oder Samenzellen oder von Keimzellgewebe und die dazugehörigen Maßnahmen 25.07.2019 mit Beschlussdatum
Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Tumortherapiefelder zusätzlich zur derzeitigen Standardbehandlung von Patientinnen und Patienten als Erstlinientherapie beim Glioblastom – Aufforderung zur Meldung – 25.07.2019 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG: Bewertung der kollagengedeckten und periostgedeckten autologen Chondrozytenimplantation am Kniegelenk sowie der matrixassoziierten autologen Chondrozytenimplantation am Kniegelenk 25.07.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Microvisc® plus 23.07.2019 23.07.2019
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Palbociclib – Therapiekosten 18.07.2019 18.07.2019
Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Dulaglutid (Diabetes mellitus Typ 2) 18.07.2019 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Erstellung eines Berichts gemäß § 17 plan. QI-RL für das Erfassungsjahr 2018 18.07.2019 mit Beschlussdatum
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Spezifikation für die Datenerhebung zur Strukturabfrage 18.07.2019 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQTIG: Erstellung der Spezifikation zur Überführung der Leistungsbereiche der QSKH-RL in die DeQS-RL 18.07.2019 mit Beschlussdatum
Richtlinie zur datengestützten einrichtungsübergreifenden Qualitätssicherung: Veröffentlichung eines Datenflussmodells als Servicedokument 18.07.2019 mit Beschlussdatum
Veranlassung einer erneuten Nutzenbewertung: Linagliptin (Diabetes mellitus Typ 2) 18.07.2019 mit Beschlussdatum
Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung der Anlagen 1, 4 und 6 18.07.2019 01.01.2019
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffer XXVI – Rituximab beim Mantelzell-Lymphom – Aktualisierung 18.07.2019 17.10.2019
Arzneimittel-Richtlinie: Anpassung von Verweisen 18.07.2019 noch nicht in Kraft
Verfahrensordnung: Anpassungen im 4. Kapitel 18.07.2019 noch nicht in Kraft
Verfahrensordnung: Abgrenzung einer neuen Leistung zu einer neuen Methode nach § 87 Abs. 3e SGB V 18.07.2019 noch nicht in Kraft
Geschäfts- und Verfahrensordnung: Erweiterung der Mitberatungsrechte der Länder aufgrund der Änderungen in § 92 Abs. 7e SGB V 18.07.2019 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Off-Label-Use, Teil A Ziffern VI, XVI, XXVII – Aktualisierung der Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers 18.07.2019 09.10.2019
Verfahrensordnung: Neufassung des 3. Kapitels 18.07.2019 noch nicht in Kraft
Beauftragung IQWiG: Bewertung des Lungenkrebsscreenings mittels Niedrigdosis-Computertomographie (LDCT) 18.07.2019 mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG: Recherche, Darstellung und Bewertung der Evidenz zu Biomarkerbasierten Tests zur Entscheidung für oder gegen eine adjuvante systemische Chemotherapie beim primären Mammakarzinom 11.07.2019 mit Beschlussdatum
Ermittlung der für die Wahrnehmung der Interessen der Anbieter digitaler medizinischer Anwendungen auf Bundesebene maßgeblichen Spitzenorganisationen: Richtlinien nach § 137f Abs. 2 SGB V – Aufforderung zur Meldung – 10.07.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Kombinationen zweier Nukleos(t)id-Analoga, Gruppe 1, in Stufe 3 09.07.2019 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 12 – Antidiarrhoika 09.07.2019 mit Beschlussdatum