Letzte Änderungen im Bereich Beschlüsse Anwendungsbegleitende Datenerhebung
Die Liste der letzten Änderungen steht auch als RSS-Feed zur Verfügung.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Überprüfung von Studienprotokoll, Statistischem Analyseplan und Zwischenanalysen
Beschluss vom 17. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 17. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Risdiplam (spinale Muskelatrophie) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
Beschluss vom 17. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 17. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Außerkraftsetzung der Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen sowie Aufhebung der Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Exagamglogen Autotemcel (Sichelzellkrankheit) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan
Beschluss vom 3. September 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 3. September 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen – Änderung
Beschluss vom 2. Juli 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 2. Juli 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und von Zwischenanalysen
Beschluss vom 2. Juli 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 2. Juli 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pirtobrutinib (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschluss vom 4. Juni 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 4. Juni 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pirtobrutinib (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen
Beschluss vom 4. Juni 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 4. Juni 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Verfahrens zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und von Auswertungen nach § 35a Absatz 3b SGB V – Nogapendekin alfa Inbakicept (Harnblasenkarzinom)
Beschluss vom 4. Juni 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 4. Juni 2026 in Kraft.
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A) – Überprüfung von Studienprotokoll und Statistischem Analyseplan und von Zwischenanalysen
Beschluss vom 2. April 2026. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 2. April 2026 in Kraft.