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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Obeticholsäure (primär biliäre Cholangitis) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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16.02.2023
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16.02.2023
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Prolongierte kardiopulmonale Reanimation unter ergänzendem Einsatz eines extrakorporalen Herz- und Lungenersatzsystems mit automatisierter Überwachung und integrierten Behandlungsmodulen zur kontrollierten Reperfusion bei Herz-Kreislauf-Stillstand
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16.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Priorisierung der IQTIG-Beauftragung mit der Weiterentwicklung der Spezifikationsempfehlungen für die PPP-RL zur Anwendung im Erfassungsjahr 2025 im Rahmen der Kontingentplanung für das Jahr 2023
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16.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Änderung des Beschlusses vom 1. Dezember 2022 zur Umsetzung der STIKO-Empfehlungen zur Impfung gegen COVID-19
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16.02.2023
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Qualitätssicherungs-Richtlinie Früh- und Reifgeborene: Änderung des Beschlusses vom 17. Dezember 2020
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16.02.2023
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Ermittlung der an der Erprobung der Kaltplasmabehandlung bei chronischen Wunden (ER-21-002) beteiligten Medizinproduktehersteller und Unternehmen, die als Anbieter der zu erprobenden Methode ein wirtschaftliches Interesse an einer Erbringung zulasten der Krankenkassen haben – Aufforderung zur Meldung –
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16.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung September 2022
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06.12.2022
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17.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: TauroSept®
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21.02.2023
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21.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Kombinationen von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
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21.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Macrogol AbZ; Nebusal®7%
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13.04.2023
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22.02.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Etranacogen Dezaparvovec (Hämophilie B) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
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21.02.2023
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23.02.2023
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Einleitung des Stellungnahmeverfahrens – Erprobungs-Richtlinie Magnetische Ösophagus-Sphinkter-Augmentation bei Gastroösophagealer Refluxkrankheit
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23.02.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 35a, Nummer 35b und Nummer 35c – Bempedoinsäure
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15.12.2022
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28.02.2023
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Institut für Qualitätssicherung und Transparenz im Gesundheitswesen
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01.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Deutsche Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung e.V.
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01.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Entscheidung über die Gewährung der sekundären Datennutzung – Max Rubner-Institut
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01.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Prucaloprid, Gruppe 1, in Stufe 1
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19.01.2023
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07.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Teil A (Roflumilast)
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07.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung Februar 2023
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07.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Häusliche Krankenpflege-Richtlinie: Verordnungen im Rahmen der Fernbehandlung
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19.01.2023
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11.03.2023
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Bestimmung des Kreises der nach § 137f Absatz 2 Satz 5 SGB V stellungnahmeberechtigten Organisationen
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15.03.2023
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selinexor (Multiples Myelom (nach mind. 4 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason))
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Valoctocogen Roxaparvovec (schwere Hämophilie A)
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selinexor (Multiples Myelom (nach mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Bortezomib und Dexamethason))
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3+ Zellen (rezidiviertes oder refraktäres Mantelzell-Lymphom) – Vorlage von Studienprotokoll und statistischem Analyseplan zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melphalanflufenamid (Multiples Myelom (nach mind. 3 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason))
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Asciminib (Chronische myeloische Leukämie, Ph+, nach ≥ 2 Vortherapien)
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brexucabtagen-Autoleucel (Neues Anwendungsgebiet: rezidivierte oder refraktäre B-Zell-Vorläufer akute lymphatische Leukämie, ab 26 Jahren)
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie)
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16.03.2023
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16.03.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab/Trastuzumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Chemotherapie)
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16.03.2023
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16.03.2023
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