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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dasabuvir
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16.07.2015
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16.07.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dasabuvir - Änderungsbeschluss
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16.06.2016
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16.06.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Daunorubicin/Cytarabin (liposomale Formulierung)
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22.03.2019
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22.03.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Decitabin
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02.05.2013
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02.05.2013
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Delamanid (Aufhebung der Freistellung: Multiresistente pulmonale Tuberkulose, ≥ 10 kg)
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05.05.2022
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05.05.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Deucravacitinib (Plaque-Psoriasis)
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05.10.2023
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05.10.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Difelikefalin (Pruritus im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung bei Hämodialysepatienten)
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06.04.2023
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06.04.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Difelikefalin (Pruritus im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung bei Hämodialysepatienten) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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06.07.2023
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06.07.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat
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16.10.2014
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16.10.2014
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat - Änderung qualitätsgesicherte Anwendung
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07.01.2016
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07.01.2016
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat - Änderung qualitätsgesicherte Anwendung
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08.01.2015
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08.01.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (neues Anwendungsgebiet: Plaque-Psoriasis)
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16.03.2018
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16.03.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, ≥ 13 Jahre)
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18.01.2024
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18.01.2024
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, 13 – 17 Jahre) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dimethylfumarat (Neues Anwendungsgebiet: schubförmig remittierende Multiple Sklerose, 13 – 17 Jahre) – Wiederaufnahme eines Verfahrens zur Nutzenbewertung
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06.07.2023
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06.07.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Diroximelfumarat (Schubförmig remittierende Multiple Sklerose) – Aussetzung des Verfahrens der Nutzenbewertung
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16.06.2022
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Diroximelfumarat (Schubförmig remittierende Multiple Sklerose) – Einstellung eines Verfahrens zur Nutzenbewertung
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06.07.2023
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06.07.2023
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir
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07.08.2014
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07.08.2014
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (neues Anwendungsgebiet: HIV-Behandlung ab 6 Jahren)
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21.09.2017
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21.09.2017
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, Kinder ≥ 4 Wochen bis < 6 Jahre)
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15.07.2021
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15.07.2021
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, Kinder ≥ 4 Wochen bis < 6 Jahre) - Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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18.03.2022
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18.03.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, Kinder ≥ 4 Wochen bis < 6 Jahre) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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06.10.2022
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06.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir (Nicht-Änderung)
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15.09.2022
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15.09.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin
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19.03.2015
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19.03.2015
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir/Lamivudin
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06.02.2020
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06.02.2020
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dolutegravir/Rilpivirin
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06.12.2018
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06.12.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Doravirin
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04.07.2019
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04.07.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Doravirin (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, 12 bis < 18 Jahre)
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20.10.2022
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20.10.2022
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoproxil
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04.07.2019
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04.07.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Doravirin/Lamivudin/Tenofovirdisoproxil (HIV-1)
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26.05.2020
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26.05.2020
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