Beschlüsse zum Themen­be­reich Arznei­mittel

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3230 Ergeb­nisse
Thema des Beschlusses Beschluss­datum aufsteigend sortiert Inkraft­treten
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Tisle­li­zumab (Plat­ten­epi­thel­kar­zinom des Ösophagus, nach Vorthe­rapie) 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Tisle­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, nicht-​plattenepithelial, PD-L1 Expres­sion ≥ 50 %, Erst­linie, Kombi­na­tion mit Peme­trexed und platin­hal­tiger Chemo­the­rapie) 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Tisle­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, plat­ten­epi­the­lial, Erst­linie, Kombi­na­tion mit Carb­o­platin und entweder Pacli­taxel oder nab-​Paclitaxel) 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Tisle­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: nicht-​kleinzelliges Lungen­kar­zinom, nach Vorthe­rapie) 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Tisle­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Plat­ten­epi­thel­kar­zinom des Ösophagus, PD-​L1-Expression TAP-​Score ≥ 5 %, Erst­linie, Kombi­na­tion mit platin­ba­sierter Chemo­the­rapie) 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Tisle­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Adeno­kar­zinom des Magens oder des gastro­öso­pha­gealen Über­gangs, PD-​L1-Expression TAP-​Score ≥ 5, HER2-, Erst­linie, Kombi­na­tion mit Platin- und Fluoropyrimidin-​basierter Chemo­the­rapie) 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Erda­fit­inib (Urot­hel­kar­zinom, FGFR3-​Veränderungen, vorbe­han­delt mit PD-(L)1-​Inhibitor) 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Elig­lustat (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Morbus Gaucher Typ 1, ≥ 6 bis < 18 Jahre, ≥ 15 kg KG) 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie: Liste Stel­lung­nah­me­be­rech­tigte nach § 92 Absatz 3a SGB V – Auflö­sung des Bundes­ver­bands der Arzneimittel-​Importeure e. V. (BAI) 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Olaparib (Neues Anwen­dungs­ge­biet: primär fort­ge­schrit­tenes oder rezi­di­viertes Endo­me­tri­um­kar­zinom, Kombi­na­tion mit Carb­o­platin und Pacli­taxel; Erhal­tungs­the­rapie, Kombi­na­tion mit Durvalumab) – Benen­nung von Kombi­na­ti­ons­part­nern 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Brexu­cabtagen Auto­leucel (rezi­di­viertes oder refrak­täres Mantelzell-​Lymphom) – Über­prü­fung von Studi­en­pro­to­koll und Statis­ti­schem Analy­se­plan 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII und XIIa: Durvalumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: primär fort­ge­schrit­tenes oder rezi­di­viertes Endo­me­tri­um­kar­zinom, Kombi­na­tion mit Carb­o­platin und Pacli­taxel; Erhal­tungs­the­rapie, Kombi­na­tion mit Olaparib) – Benen­nung von Kombi­na­ti­ons­part­nern 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Bule­virtid (Hepatitis-​Delta-Virus (HDV)-​Infektion, HDV-​RNA-positiv, ≥ 3 bis < 18 Jahre, ≥ 10 kg KG) – Einstel­lung eines Verfah­rens zur Nutzen­be­wer­tung 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Brexu­cabtagen Auto­leucel (rezi­di­viertes oder refrak­täres Mantelzell-​Lymphom) – Forde­rung einer anwen­dungs­be­glei­tenden Daten­er­he­bung und von Auswer­tungen – Ände­rung 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Bule­virtid (Neube­wer­tung nach Frist­ab­lauf: Hepatitis-​Delta-Virus (HDV)-​Infektion, HDV-​RNA-positiv) – Einstel­lung eines Verfah­rens zur Nutzen­be­wer­tung 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage XII: Glofit­amab (rezi­di­viertes oder refrak­täres diffus groß­zel­liges B-​Zell-Lymphom) – Keine Beschrän­kung der Versor­gungs­be­fugnis 18.06.2025 18.06.2025
Arzneimittel-​Richtlinie: Konzept zur Evalua­tion der Entwick­lung der Leis­tungen zur Versor­gung der Versi­cherten mit bilan­zierten Diäten zur ente­ralen Ernäh­rung gemäß § 31 Absatz 5 SGB V 18.06.2025 mit Beschluss­datum
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VI: Bisphos­pho­nate bei Pati­en­tinnen mit Hormon­re­zeptor (HR)-​positivem, post­meno­pau­salem Mamma­kar­zinom – Zustim­mung phar­ma­zeu­ti­scher Unter­nehmer 24.06.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage VIIa: Aktua­li­sie­rung März 2025 24.06.2025 noch nicht in Kraft
Arzneimittel-​Richtlinie/Anlage III: Einlei­tung eines Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens – Anti­de­men­tiva (Leca­nemab) 24.06.2025 mit Beschluss­datum