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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belantamab-Mafodotin (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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17.11.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Esketamin (Depression, therapieresistent, in Kombination mit SSRI oder SNRI) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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17.11.2022
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olaparib (Neues Anwendungsgebiet: high-grade epitheliales Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, BRCA-Mutation, Erhaltungstherapie) – Änderung der Befristung der Geltungsdauer
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19.01.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Belantamab-Mafodotin (Neubewertung nach Fristablauf (Multiples Myelom, mind. 4 Vortherapien, Monotherapie))
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05.10.2023
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aufgehoben
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt P und Anlage Va – Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung
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19.04.2018
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abgelöst
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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung/ siehe ergänzenden Beschluss vom 22.01.2009)
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18.12.2008
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abgelöst
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)
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21.02.2008
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beanstandet
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Änderung eines Beschlusses zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX, X, III: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen Humaninsulin und Analoga, Gruppe 1, 2 und 3 in Stufe 2, Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Nummer 33 und 33a
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21.02.2013
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie: Abschnitt L (Klinische Studien) §§ 37 und 39
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20.03.2020
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Anpassung aufgrund der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte
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12.04.2022
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: AMO™ ENDOSOL™ – Streichung
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27.02.2024
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noch nicht in Kraft
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „COVID-19-Impfempfehlung 2024“
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07.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung „Meningokokken B-Impfempfehlung“
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07.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Carboplatin in Kombination mit Gemcitabin zur Behandlung von Patientinnen und Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, wenn eine Cisplatin-Therapie nicht infrage kommt – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers
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12.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Semaglutid (Wegovy)
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21.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Sunitinib, Gruppe 1, in Stufe 1
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21.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil B (Methylphenidat)
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21.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Blutgerinnungsfaktor VIII, rekombinant, Gruppe 1, in Stufe 2
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21.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Schutzimpfungs-Richtlinie: Umsetzung STIKO Empfehlungen Januar 2024 sowie Änderung der Anlage 2
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21.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie: § 40b – Anpassung eines Verweises
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21.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VIIa: Aktualisierung Januar 2024
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26.03.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Bisphosphonate bei Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, postmenopausalem Mammakarzinom
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18.04.2024
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noch nicht in Kraft
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2
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17.12.1992
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01.04.1993
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2
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11.05.1993
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12.08.1993
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2
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31.08.1993
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03.12.1993
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Arzneimittel-Richtlinie (Neufassung)
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31.08.1993
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01.01.1994
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2
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17.12.1993
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11.03.1994
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 3 (Balneophototherapie)
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16.02.1994
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25.03.1994
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2
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16.02.1994
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25.03.1994
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Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2
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16.02.1994
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15.04.1994
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