Bewer­tung der Methode

Nicht-​invasive Präna­tal­dia­gnostik zur Bestim­mung des Risikos auto­so­maler Triso­mien 13, 18 und 21 mittels eines mole­ku­lar­ge­ne­ti­schen Tests für die Anwen­dung bei Risi­ko­schwan­ger­schaften im Rahmen der Mutterschafts-​Richtlinien (§ 135 SGB V)

Steck­brief

  • Inter­ven­tion: Präna­tal­dia­gnostik, nicht-​invasiv
  • Indi­ka­tion: Trisomie 13, 18, 21
  • Thera­pie­ge­biet: sons­tiges
  • Aufga­ben­be­reich: Fami­li­en­pla­nung
  • Richt­linie: Mutterschafts-​Richtlinie
  • Beginn des Verfah­rens: 18.08.2016
  • Status: Verfahren abge­schlossen