Bewertung der Methode
Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks mittels implantierten Sensors zur Therapieoptimierung bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III (§ 137e SGB V)
Steckbrief
- Intervention: Druckmessung, pulmonalarteriell
- Indikation: Herzinsuffizienz
- Therapiegebiet: Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Aufgabenbereich: Erprobung
- Richtlinie: Erprobungs-Richtlinie Messung und Monitoring des pulmonalarteriellen Drucks bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III
- Beginn des Verfahrens: 18.08.2016
- Status: Erprobungsstudie läuft
Herkunft: Antrag auf Erprobung nach § 137e SGB V
Informationen zur Erprobungsstudie PASSPORT-HF – Überwachung des pulmonalarteriellen Drucks bei Herzinsuffizienz
Einleitung des Beratungsverfahrens
Beschlussdatum: 18.08.2016
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
Bekanntmachung des Beratungsthemas, Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller, Ermittlung von an der Erprobung beteiligten Medizinprodukteherstellern und Unternehmen – Kostentragung
Beschlussdatum: 13.10.2016
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 21.10.2016 B2Beschluss über eine Richtlinie zur Erprobung
Beschlussdatum: 19.10.2017
Inkrafttreten: 13.01.2018
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 12.01.2018 B3Beschluss über eine Änderung der Erprobungs-Richtlinie
Beschlussdatum: 21.02.2019
Inkrafttreten: 04.05.2019
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 03.05.2019 B2Beauftragung IQWiG: Update/Rapid Report
Beschlussdatum: 17.08.2023
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
Beauftragung IQWiG: Addendum
Beschlussdatum: 23.05.2024
Inkrafttreten: mit Beschlussdatum
Zugehörige Verfahren
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Drucksensorimplantation und Monitoring des pulmonalarteriellen Druckes bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III (§ 135 SGB V)
Status: Stellungnahmeverfahren eingeleitet
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Drucksensorimplantation und Monitoring des pulmonalarteriellen Druckes bei Herzinsuffizienz im Stadium NYHA III (§ 137c SGB V)
Status: Stellungnahmeverfahren eingeleitet