Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet:
Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor, ab 2 bis ≤ 5 Jahre Jahre (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und MF-​Mutation))"

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• 16.05.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor, ab 2 bis ≤ 5 Jahre Jahre (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und MF-​Mutation))

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 01.03.2024

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor, ab 2 bis ≤ 5 Jahre Jahre (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und MF-​Mutation))

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 22. März 2024.

• 01.12.2023

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ivacaftor/Teza­caftor/Elexa­caftor (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Zysti­sche Fibrose, Kombi­na­ti­ons­be­hand­lung mit Ivacaftor, ab 2 bis ≤ 5 Jahre Jahre (hete­ro­zygot bzgl. F508del-​ und MF-​Mutation))

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.