Nutzenbewertung nach § 35a SGB V

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Metreleptin (Liposystrophie)

Steckbrief

  • Wirkstoff: Metreleptin
  • Handelsname: Myalepta®
  • Therapeutisches Gebiet: Lipodystrophie (Stoffwechselkrankheiten)
  • Pharmazeutischer Unternehmer: Aegerion Pharmaceuticals GmbH
  • Orphan Drug: ja
  • Vorgangsnummer: 2018-10-01-D-385

Fristen

  • Beginn des Verfahrens: 01.10.2018
  • Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 02.01.2019
  • Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 23.01.2019
  • Beschlussfassung: 22.03.2019
  • Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen

Bemerkungen

Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan Drug)

Dossier

Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers:

Zweckmäßige Vergleichstherapie

Stellungnahmen

Die Frist zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme ist am 23.01.2019 abgelaufen.

Die mündliche Anhörung fand am 12.02.2019 statt.

Beschlüsse

Geltende Fassung Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:

Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Metreleptin

Beschlussdatum: 22.03.2019

Inkrafttreten: 22.03.2019

Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 24.04.2019 B1

Details zu diesem Beschluss

Zugehörige Verfahren