Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ravu­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet:
Paroxys­male Hämo­glo­bin­urie, pädia­tri­sche Pati­enten)"

Die Liste der letzten Ände­rungen steht auch als RSS-​Feed zur Verfü­gung.

• 18.03.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ravu­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Paroxys­male Hämo­glo­bin­urie, pädia­tri­sche Pati­enten)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 03.01.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ravu­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Paroxys­male Hämo­glo­bin­urie, pädia­tri­sche Pati­enten)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 24. Januar 2022.

• 01.10.2021

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Ravu­li­zumab (Neues Anwen­dungs­ge­biet: Paroxys­male Hämo­glo­bin­urie, pädia­tri­sche Pati­enten)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.