Letzte Ände­rungen zu "Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Dara­tu­mumab (Neue wissen­schaft­liche Erkennt­nisse (§ 14):
Multi­ples Myelom, neu diagnos­ti­ziert, Pati­enten für auto­loge Stamm­zell­trans­plan­ta­tion nicht geeignet, Kombi­na­tion mit Lena­li­domid und Dexa­me­thason)"

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• 18.03.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Dara­tu­mumab (Neue wissen­schaft­liche Erkennt­nisse (§ 14): Multi­ples Myelom, neu diagnos­ti­ziert, Pati­enten für auto­loge Stamm­zell­trans­plan­ta­tion nicht geeignet, Kombi­na­tion mit Lena­li­domid und Dexa­me­thason)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V ist abge­schlossen.

• 03.01.2022

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Dara­tu­mumab (Neue wissen­schaft­liche Erkennt­nisse (§ 14): Multi­ples Myelom, neu diagnos­ti­ziert, Pati­enten für auto­loge Stamm­zell­trans­plan­ta­tion nicht geeignet, Kombi­na­tion mit Lena­li­domid und Dexa­me­thason)

  Dossier und Nutzen­be­wer­tung wurden veröf­fent­licht, die Frist zur Stel­lung­nahme endet am 24. Januar 2022.

• 01.10.2021

  Nutzen­be­wer­tungs­ver­fahren zum Wirk­stoff Dara­tu­mumab (Neue wissen­schaft­liche Erkennt­nisse (§ 14): Multi­ples Myelom, neu diagnos­ti­ziert, Pati­enten für auto­loge Stamm­zell­trans­plan­ta­tion nicht geeignet, Kombi­na­tion mit Lena­li­domid und Dexa­me­thason)

  Das Verfahren zur Nutzen­be­wer­tung nach § 35a SGB V wurde begonnen.