Arzneimittel-Richtlinie | Beschlüsse

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Thema des Beschlusses Beschlussdatum absteigend sortiert Quellennachweis Inkrafttreten
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cabozantinib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer 18.01.2018 BAnz AT 30.01.2018 B2 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Rituximab beim Mantelzell-Lymphom – Zustimmung eines pharmazeutischen Unternehmers 18.01.2018 BAnz AT 19.04.2018 B3 20.04.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Festbetragsgruppenbildung und Aktualisierung von Vergleichsgrößen – Kombinationen von Angiotensin-II-Antagonisten mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3 18.01.2018 BAnz AT 22.03.2018 B1 23.03.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V – Fluticason/Vilanterol 18.01.2018 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cerliponase alfa 21.12.2017 BAnz AT 11.01.2018 B4 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nusinersen 21.12.2017 BAnz AT 05.02.2018 B1 aufgehoben
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Urothelkarzinom) 21.12.2017 BAnz AT 16.01.2018 B3 21.12.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Redaktionelle Anpassung der Bezeichnungen der Darreichungsformen an die „Standard Terms“ 21.12.2017 BAnz AT 06.02.2018 B2 07.02.2018
Arzneimittel-Richtlinie: Bestimmung von Stellungnahmeberechtigten nach § 35 Absatz 2 SGB V 21.12.2017 BAnz AT 16.01.2018 B4 21.12.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V – Evolocumab 21.12.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Padeliporfin 21.12.2017 21.12.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung Macrogol TAD® 12.12.2017 BAnz AT 28.12.2017 B7 26.11.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung NYDA® 12.12.2017 BAnz AT 28.12.2017 B7 07.12.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ibuprofen, Gruppe 1B, in Stufe 1 12.12.2017 BAnz AT 11.01.2018 B2 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung BD PosiFlush™ XS; BD PosiFlush™ SP 12.12.2017 BAnz AT 28.12.2017 B7 29.01.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (Melanom; in Kombination mit Ipilimumab; Neubewertung nach Fristablauf) 07.12.2017 BAnz AT 04.01.2018 B6 07.12.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Blinatumomab (Neubewertung nach Fristablauf) 07.12.2017 BAnz AT 28.12.2017 B6 07.12.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Etelcalcetid 17.11.2017 BAnz AT 08.12.2017 B3 17.11.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Rolapitant 17.11.2017 BAnz AT 13.12.2017 B3 17.11.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pembrolizumab (neues Anwendungsgebiet: Hodgkin-Lymphom) 17.11.2017 BAnz AT 05.12.2017 B1 17.11.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Nivolumab (neues Anwendungsgebiet: Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich) 17.11.2017 BAnz AT 02.01.2018 B2 17.11.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: 1xklysma salinisch 17.11.2017 BAnz AT 08.12.2017 B2 17.11.2017
Arzneimittel-Richtlinie: Weitere Anforderungen zu sogenannten BtM- und T-Rezepten 17.11.2017 BAnz AT 30.01.2018 B1 31.01.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Infliximab, Gruppe 1, in Stufe 1 17.11.2017 BAnz AT 12.01.2018 B4 13.01.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Dimenhydrinat, Gruppe 1, in Stufe 1 17.11.2017 BAnz AT 17.01.2018 B1 18.01.2018
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Dapagliflozin und Dapagliflozin/Metformin – Antrag auf erneute Nutzenbewertung 17.11.2017 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung ParkoLax®; Kinderlax® elektrolytfrei 07.11.2017 BAnz AT 27.11.2017 B3 22.10.2017
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX und X: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung der Vergleichsgrößen für Kombinationen von Beta-Rezeptorenblockern mit Calciumkanalblockern, Gruppe 1, in Stufe 3 07.11.2017 BAnz AT 04.12.2017 B2 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung und Aktualisierung 07.11.2017 BAnz AT 30.11.2017 B1 mit Beschlussdatum
Arzneimittel-Richtlinie: Kostenübernahme von Arzneimitteln in klinischer Studie HIT-HGG-2013 02.11.2017 mit Beschlussdatum