Anlage 8 – Versi­cher­ten­in­for­ma­tion: Blut­test auf Triso­mien – Der nicht inva­sive Präna­tal­test (NIPT) auf Trisomie 13, 18 und 21 | Beschlüsse

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4 Ergeb­nisse
Thema des Beschlusses Beschluss­datum absteigend sortiert Quel­len­nach­weis Inkraft­treten
Mutterschafts-​Richtlinien: Formale Über­ar­bei­tung 21.09.2023 BAnz AT 14.12.2023 B6 15.12.2023
Mutterschafts-​Richtlinien: Aufnahme einer Versi­cher­ten­in­for­ma­tion zur Durch­füh­rung der Nicht­in­va­siven Präna­tal­dia­gnostik zur Bestim­mung des Risikos auto­so­maler Triso­mien 13, 18 und 21 mittels eines mole­ku­lar­ge­ne­ti­schen Tests für die Anwen­dung bei Schwan­ger­schaften mit beson­deren Risiken 19.08.2021 BAnz AT 08.11.2021 B3 09.11.2021
Einlei­tung des Stel­lung­nah­me­ver­fah­rens: Aufnahme einer Versi­cher­ten­in­for­ma­tion zur Nicht-​invasiven Präna­tal­dia­gnostik zur Bestim­mung des Risikos auto­so­maler Triso­mien 13, 18 und 21 mittels eines molekular-​genetischen Tests (NIPT-​Trisomie 13, 18, 21) für die Anwen­dung bei Schwan­ger­schaften mit beson­deren Risiken 22.04.2021 mit Beschluss­datum
Beauf­tra­gung IQWiG: Erstel­lung einer Versi­cher­ten­in­for­ma­tion über die bestehenden Möglich­keiten der Präna­tal­dia­gnostik gemäß Mutterschafts-​Richtlinien (Mu-RL) sowie der Einbin­dung von Eckpunkten, die sich gege­be­nen­falls aus einer zukünf­tigen Ände­rung der Mu-RL ergeben 16.02.2017 mit Beschluss­datum