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- "aut idem"
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- medizin
- Generell werden auch Wortanfänge gesucht. Diese Suchanfrage findet daher auch "Medizinprodukte" und "Medizinproduktegesetz". Dokumente, die das Wort genauer (wie eingegeben) treffen, werden relevanter eingestuft.
- 19.03.2019
- Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.
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1. Beschluss
Freigabe zur Veröffentlichung des ersten Abschlussberichts des IGES Instituts GmbH: Evaluation der Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie
Beschlussdatum: 18.06.2025Inkrafttreten: mit BeschlussdatumSuchbegriff gefunden in:
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Beschlusstext(PDF 35,68 MB)
[…] untersuchten Entwicklungen auswirken, sind die COVID-19-Pandemie und die derzeit ausgesetzten Folgen der Nichteinhaltung der Mindestvorgaben der PPP-RL. Die COVID-19-Pandemie setzte zeitgleich mit dem In […]
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Beschlusstext(PDF 35,68 MB)
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2. Beschluss
Freigabe zur Veröffentlichung des IQTIG-Berichts: Eignung der Ergebnisse der externen stationären Qualitätssicherung für eine öffentliche Berichterstattung – Berichtsjahr 2024
Beschlussdatum: 18.06.2025Inkrafttreten: mit BeschlussdatumSuchbegriff gefunden in:
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Beschlusstext(PDF 2,75 MB)
[…] anderem Krankenhaus und ohne COVID-19-Fälle) EKez 50722 Bestimmung der Atemfrequenz bei Aufnahme QI 232009_50722 Bestimmung der Atemfrequenz bei Aufnahme (ohne COVID-19-Fälle) EKez 50778 Ste […]
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Beschlusstext(PDF 2,75 MB)
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3. Beschluss
DMP-Anforderungen-Richtlinie: Nicht-Änderung der Anlage 13 (DMP Herzinsuffizienz)
Beschlussdatum: 18.06.2025Inkrafttreten: mit BeschlussdatumSuchbegriff gefunden in:
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Beschlusstext(PDF 1,96 MB)
[…] 26. Indraratna P, Biswas U, Yu J et al. Trials and Tribulations: mHealth Clinical Trials in the COVID-19 Pandemic. Yearb Med Inform 2021; 30(1): 272-279. https://doi.org/10.1055/s- 0041-1726487. 27 […]
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Beschlusstext(PDF 1,96 MB)
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4. Beschluss
Mindestmengenregelungen: Ergänzung von § 9 und eines Anhangs 2 – Weiterentwicklung auf Grundlage von Sozialdaten
Beschlussdatum: 18.06.2025Inkrafttreten: 20.08.2025Suchbegriff gefunden in:
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Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 1,96 MB)
[…] berechtigten mengenmäßigen Erwartung heranziehen. 4Ein weiterer Umstand nach Satz 3 ist auch die COVID-19-Pandemie; § 4 Absatz 3 findet insoweit keine Anwendung. (3) Personelle, strukturelle und geg […]
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Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 1,96 MB)
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5. Beschluss
Personalausstattung Psychiatrie und Psychosomatik-Richtlinie: Änderungen zum Erfassungsjahr 2026
Beschlussdatum: 18.06.2025Inkrafttreten: 01.01.2026Suchbegriff gefunden in:
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Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 6,73 MB)
[…] forderungen der Vereinbarkeit von Familie und Beruf, aber auch durch erhöhte Ausfallzeiten seit der Covid-Pandemie die Produktivi- tät insgesamt sinkt – auch im Bereich der KJPP. Teilzeitstellen, län- gere […]
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Tragende Gründe zum Beschluss(PDF 6,73 MB)
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6. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Cefiderocol (Infektionen durch aerobe gramnegative Erreger)
Beginn des Verfahrens: 15.11.2021Beschlussfassung: 05.05.2022Datum letzte Aktualisierung: 13.06.2025Suchbegriff gefunden in:
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Modul 3(PDF 1,02 MB)
[…] geringfügige Abnahme der Einsendungen im Jahr 2020 lässt sich vermutlich auf die Situation während der COVID-10-Pandemie zurückführen. Abbildung 6 zeigt zudem die Anzahl der Isolate mit nachgewiesenen C […]
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Modul 3(PDF 1,02 MB)
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7. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Mogamulizumab (Mycosis Fungoides; Sézary Syndrom)
Beginn des Verfahrens: 15.06.2020Beschlussfassung: 03.12.2020Datum letzte Aktualisierung: 05.06.2025Suchbegriff gefunden in:
-
Modul 4(PDF 4,24 MB)
[…] und EudraCT wurde am 03.04.2020 durchgeführt. Das Studienregister ICTRP der WHO war aufgrund der COVID-19-Pandemie im April 2020 nicht erreichbar. Die Suche in diesem Register war daher erst am 26.05 […]
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Modul 4(PDF 4,24 MB)
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8. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (Neues Anwendungsgebiet: HIV-Infektion, 2 bis < 18 Jahre)
Beginn des Verfahrens: 01.01.2023Beschlussfassung: 15.06.2023Datum letzte Aktualisierung: 04.06.2025Suchbegriff gefunden in:
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Modul 3(PDF 2,20 MB)
[…] Klinische Surveillance der HIV-Krankheit CMV Zytomegalie-Virus (Cytomegalovirus) COBI Cobicistat COVID-19 Coronavirus Krankheit 2019 CrCl Kreatinin-Clearance (Creatinine Clearance) CYP (CYP3A) Cytochrom […]
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Modul 4(PDF 3,01 MB)
[…] Differentiation 4 CL Clearance COBI Cobicistat CONSORT Consolidated Standards of Reporting Trials COVID-19 Coronavirus Krankheit 2019 CSR Klinischer Studienbericht (Clinical Study Report) CTCAE Common […]
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Modul 3(PDF 2,20 MB)
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9. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Latanoprost/Netarsudil (Senkung von erhöhtem Augeninnendruck bei Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertension, vorbehandelt)
Beginn des Verfahrens: 15.12.2022Beschlussfassung: 15.06.2023Datum letzte Aktualisierung: 04.06.2025Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 5,98 MB)
[…] Abweichung 187 (85,5) 189 (89,2) 376 (87,4) Covid-19 bezogene Abweichung 23 (10,6) 13 (6,1) 36 (8,4) Erhebliche Abweichung 69 (31,7) 66 (31,1) 135 (31,4) Covid-19 bezogene erhebliche Abweichung 16 (7 […]
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Wortprotokoll zur mündlichen Anhörung im Stellungnahmeverfahren
(PDF 167,84 kB)
[…] Die Terminierung der Testvisiten ist hier als Hauptgrund der Abweichung zu nennen. Es gibt auch COVID-bedingte Zahlen, die sich aber im unteren einstelligen Bereich bewegen. Aber die Hauptgründe sind […]
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Modul 4(PDF 5,98 MB)
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10. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Tixagevimab/Cilgavimab (Erstmalige Dossierpflicht: COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 12 Jahre)
Beginn des Verfahrens: 15.10.2022Beschlussfassung: 20.04.2023Datum letzte Aktualisierung: 04.06.2025Suchbegriff gefunden in:
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Steckbrief und Bemerkungen
[…] Voraussichtliches Beschlussdatum: 20.04.2023 Therapeutisches Gebiet: Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) […]
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Geltende Fassung Anlage XII/AMR
(PDF 333,37 kB)
[…] von COVID-19 eingesetzt werden können: a) Erwachsene mit COVID-19, die keine zusätzliche Sauerstofftherapie benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht […]
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Modul 1(PDF 398,80 kB)
[…] bis moderater, symptomatischer Coronavirus-19- Erkrankung (Coronavirus Disease 2019, COVID-19), die aufgrund von COVID-19 noch nicht hospitalisiert werden müssen festgelegt. Im Rahmen der Zulassung hat sich […]
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Modul 2(PDF 695,13 kB)
[…] ncements/coronavirus-covid-19-update-fda-limits-use-certain-monoclonal-antibodies-treat-covid-19-due-omicron https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-limits- […]
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Modul 3(PDF 1,68 MB)
[…] e-leitlinien-und-informationen-zu-covid-19/covid-19-leitlinien.html https://www.awmf.org/die-awmf/awmf-aktuell/aktuelle-leitlinien-und-informationen-zu-covid-19/covid-19-leitlinien.html https://www.dgho […]
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Modul 4(PDF 4,92 MB)
[…] Endpunkt aus schwerer COVID-19 oder Tod jeglicher Art sowie Anteil an Patient:innen mit schwerer COVID-19 und Zeit bis zur schweren COVID-19 Für den kombinierten Endpunkt aus schwerer COVID-19 oder Tod jeglicher […]
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Nutzenbewertung IQWiG(PDF 767,93 kB)
[…] Cilgavimab, COVID-19, Nutzenbewertung, NCT04723394 Keywords Tixagevimab, Cilgavimab, COVID-19, Benefit Assessment, NCT04723394 Dossierbewertung A22-111 Version 1.0 Tixagevimab/Cilgavimab (COVID-19) 12 […]
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Informationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie(PDF 10,26 MB)
[…] dsa/practice-guidelines/covid-19/treatment/idsa-covid-19-gl-tx-and-mgmt-v8.0.0.pdf https://www.idsociety.org/globalassets/idsa/practice-guidelines/covid-19/treatment/idsa-covid-19-gl-tx-and-mgmt-v8.0.0 […]
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Wortprotokoll zur mündlichen Anhörung im Stellungnahmeverfahren
(PDF 155,53 kB)
[…] Entwicklung von schwerer COVID-19. Hier zeigt sich eine relative Risikoreduktion von 56 Prozent. Zweitens senkt Tixagevimab Cilgavimab das Risiko für eine Hospitalisierung wegen COVID-19 mit einer relativen […]
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Steckbrief und Bemerkungen
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