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- medizin
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- 19.03.2019
- Mit der Eingabe eines Datums können Sie vor allem Richtlinien und Beschlüsse über ihr Inkrafttreten- und Beschlussdatum finden.
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1. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Eptinezumab (Migräne-Prophylaxe)
Beginn des Verfahrens: 01.09.2022Beschlussfassung: 16.02.2023Datum letzte Aktualisierung: 23.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 1(PDF 577,61 kB)
[…] auf PT-Ebene, welches bei mehr als 10 Patienten in einem Behandlungsarm aufgetreten ist, ist eine COVID-19-Infektion. Eine unterschiedliche Häufung zwischen den Behandlungsarmen wurde für dieses Ereignis […]
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Modul 4(PDF 5,84 MB)
[…] auf PT-Ebene, welches bei mehr als 10 Patienten in einem Behandlungsarm aufgetreten ist, ist eine COVID-19-Infektion. Eine unterschiedliche Häufung zwischen den Behandlungsarmen wurde für dieses Ereignis […]
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Anhang 4-H zu Modul 4(PDF 2,61 MB)
[…] Erenumab in migraine - Management of Migraine Using Enerumab and Traditional Therapy at the Time of COVID-19 (NCT05052008). URL: https://ClinicalTrials.gov/show/NCT05052008 A5 Dossier zur Nutzenbewertung […]
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Nutzenbewertung IQWiG(PDF 840,10 kB)
[…] Verabreichungsort 8 (2,8) 14 (4,9) Infektionen und parasitäre Erkrankungen 40 (14,1) 38 (13,2) COVID-19 19 (6,7) 16 (5,6) Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen 14 (4 […]
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Modul 1(PDF 577,61 kB)
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2. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Olaparib (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HER2-, BRCA1/2-Mutation, vorbehandelt, hohes Rezidivrisiko, Adjuvanz, Monotherapie oder Kombination mit endokriner Therapie)
Beginn des Verfahrens: 01.09.2022Beschlussfassung: 16.02.2023Datum letzte Aktualisierung: 23.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 2,80 MB)
[…] Index to Nursing and Allied Health Literature CONSORT Consolidated Standards of Reporting Trials COVID-19 Corona Virus Erkrankung – Erstbeschreibung im Jahr 2019 (Corona Virus Disease 2019) CPS&EG […]
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Modul 4(PDF 2,80 MB)
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3. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Pertuzumab/Trastuzumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HER2+, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Chemotherapie)
Beginn des Verfahrens: 01.10.2022Beschlussfassung: 16.03.2023Datum letzte Aktualisierung: 23.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 5,10 MB)
[…] Trastuzumab Fixed-Dose Combination (PH FDC SC) for Patients With HER2-Positive Breast Cancer During the COVID-19 Pandemic [online]. Stand: 07.2022. URL: https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04395508 [Zugriff: […]
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Modul 4(PDF 5,10 MB)
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4. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Pertuzumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie)
Beginn des Verfahrens: 01.10.2022Beschlussfassung: 16.03.2023Datum letzte Aktualisierung: 23.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 5,03 MB)
[…] Trastuzumab Fixed-Dose Combination (PH FDC SC) for Patients With HER2-Positive Breast Cancer During the COVID-19 Pandemic [online]. Stand: 07.2022. URL: https://ClinicalTrials.gov/show/NCT04395508 [Zugriff: […]
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Modul 4(PDF 5,03 MB)
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5. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Olipudase alfa (Mangel an saurer Sphingomyelinase (ASMD) Typ A/B oder Typ B)
Beginn des Verfahrens: 01.10.2022Beschlussfassung: 16.03.2023Datum letzte Aktualisierung: 23.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 6,14 MB)
[…] Formulierungen und Verwendung eindeutigerer Sprache 15. April 2020 Anpassung aufgrund der COVID-19-Pandemie: • Möglichkeit zur Heiminfusion hinzugefügt Dossier zur Nutzenbewertung – Modul […]
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Nutzenbewertung G-BA(PDF 1,38 MB)
[…] Einhaltung des Protokolls Lost to Follow-up Anderer Grund: In Verbindung mit COVID-19 Anderer Grund: Nicht in Verbindung mit COVID-19 0 (0) 1 (5,6) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 0 (0) 1 (5,6) […]
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Modul 4(PDF 6,14 MB)
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6. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Selinexor (Multiples Myelom (mind. 4 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason))
Beginn des Verfahrens: 01.10.2022Beschlussfassung: 16.03.2023Datum letzte Aktualisierung: 23.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 2,84 MB)
[…] Low Dose Oral Selinexor (KPT-330) in Patients with Severe COVID-19 Infection - Low Dose Oral Selinexor in Patients with Severe COVID-19 Infection - WHO ICTRP (2020-001411-25). Stand des Eintrags: […]
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Modul 4(PDF 2,84 MB)
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7. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Selinexor (Multiples Myelom (mind. 1 Vortherapie, Kombination mit Bortezomib und Dexamethason))
Beginn des Verfahrens: 01.10.2022Beschlussfassung: 16.03.2023Datum letzte Aktualisierung: 23.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 4(PDF 20,28 MB)
[…] Low Dose Oral Selinexor (KPT-330) in Patients with Severe COVID-19 Infection - Low Dose Oral Selinexor in Patients with Severe COVID-19 Infection - WHO ICTRP (2020-001411-25). Stand des Eintrags: […]
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Modul 4(PDF 20,28 MB)
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8. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Difelikefalin (Pruritus bei chronischer Nierenerkrankung, Hämodialysepatienten)
Beginn des Verfahrens: 01.10.2022Beschlussfassung: 06.04.2023Datum letzte Aktualisierung: 23.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Modul 3(PDF 1,25 MB)
[…] für den Schwere- grad der Erkrankung betrachtet werden kann. Sonstige Limitationen: COVID-19-Pandemie Durch die COVID-19-Pandemie (offiziell am 11.03.2020 durch die Weltgesundheits- organisation (World […]
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Modul 3(PDF 1,25 MB)
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9. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, keine Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, < 18 Jahre, ≥ 40 kg)
Beginn des Verfahrens: 15.10.2022Beschlussfassung: 06.04.2023Datum letzte Aktualisierung: 23.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Steckbrief und Bemerkungen
[…] Voraussichtliches Beschlussdatum: 06.04.2023 Therapeutisches Gebiet: Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) […]
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Geltende Fassung Anlage XII/AMR
(PDF 254,25 kB)
[…] schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln. Anwendungsgebiet des Beschlusses (Beschluss vom 6. April 2023): Veklury wird angewendet zur Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei päd […]
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Wortprotokoll zur mündlichen Anhörung im Stellungnahmeverfahren
(PDF 138,90 kB)
[…] Wir haben im Augenblick zwei Dossiers, die wir hier zusammen beraten, zum einen D- 879, Remdesivir, COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, Kinder zwischen vier Wochen und unter 12 Jahren, und […]
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Steckbrief und Bemerkungen
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10. Nutzenbewertung
Nutzenbewertung zum Wirkstoff Remdesivir (Neues Anwendungsgebiet: COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 4 Wochen - < 12 Jahre)
Beginn des Verfahrens: 15.10.2022Beschlussfassung: 06.04.2023Datum letzte Aktualisierung: 23.04.2024Suchbegriff gefunden in:
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Steckbrief und Bemerkungen
[…] Voraussichtliches Beschlussdatum: 06.04.2023 Therapeutisches Gebiet: Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) […]
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Geltende Fassung Anlage XII/AMR
(PDF 252,52 kB)
[…] 1 Remdesivir (neues Anwendungsgebiet: COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, ≥ 4 Wochen - 11 Jahre) Beschluss vom: 6. April 2023 gültig bis: unbefristet In Kraft getreten am: […]
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Wortprotokoll zur mündlichen Anhörung im Stellungnahmeverfahren
(PDF 138,90 kB)
[…] Wir haben im Augenblick zwei Dossiers, die wir hier zusammen beraten, zum einen D- 879, Remdesivir, COVID-19, Erfordernis zusätzlicher Sauerstoffzufuhr, Kinder zwischen vier Wochen und unter 12 Jahren, und […]
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Steckbrief und Bemerkungen
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