Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Gilteritinib (rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie mit FLT3-Mutation)
Beschlussdatum: 14.05.2020
Inkrafttreten: 14.05.2020
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 26.06.2020 B3
Weiterführende Informationen
- Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Gilteritinib (Akute myeloische Leukämie, FLT3-Mutation)
- Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
- Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
- Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
- Resolution and Justification (English): Gilteritinib (Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukaemia with an FLT3 Mutation)