Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII:
Gilteritinib (rezidivierte oder refraktäre akute myeloische Leukämie mit FLT3-Mutation)

Beschlussdatum: 14.05.2020
Inkrafttreten: 14.05.2020
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 26.06.2020 B3

• Beschlusstext (PDF 661.15 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 263.53 kB)

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Weiterführende Informationen

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Gilteritinib (Akute myeloische Leukämie, FLT3-Mutation)
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
• Resolution and Justification (English): Gilteritinib (Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukaemia with an FLT3 Mutation)