Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII:
Ribociclib (Neubewertung nach Fristablauf (Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit einem Aromatasehemmer))

Beschlussdatum: 20.08.2020
Inkrafttreten: 20.08.2020
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 14.09.2020 B5

• Beschlusstext (PDF 699,19 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 155,71 kB)
• Zusammenfassende Dokumentation (PDF 7,17 MB)

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Weiterführende Informationen

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ribociclib (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit einem Aromatasehemmer)
• Pressemitteilung/Meldung: Bessere Datenlage zum Nutzenprofil von Ribociclib bei Brustkrebs: G-BA anerkennt Zusatznutzen
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
Resolution and Justification (English): Ribociclib (Reassessment after the Deadline (Breast Cancer, HR+, HER2-, Combination with an Aromatase Inhibitor))