Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII:
Osilodrostat (endogenes Cushing-Syndrom)

Beschlussdatum: 07.01.2021
Inkrafttreten: 07.01.2021
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 05.03.2021 B2

• Beschlusstext (PDF 805,03 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss, ausgetauscht am 23.02.2021 (PDF 181,66 kB)
• Zusammenfassende Dokumentation (PDF 3,44 MB)

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Weiterführende Informationen

• Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Osilodrostat (endogenes Cushing-Syndrom)
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel
• Resolution and Justification (English): Osilodrostat (Endogenous Cushing’s Syndrome)