Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis

Beschlussdatum: 03.11.2022
Inkrafttreten: 03.11.2022
Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 05.12.2022 B2

• Beschlusstext (PDF 658,33 kB)
• Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 116,94 kB)
• Zusammenfassende Dokumentation (PDF 863,88 kB)

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Fedratinib (Myelofibrose)

Pharmaceutical Directive/Annex XII: Fedratinib (myelofibrosis); requirement of routine data collection and evaluations

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Weiterführende Informationen

• Fachnews: G-BA beschließt anwendungsbegleitende Datenerhebung für Wirkstoff Fedratinib
• Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
• Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
• Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel