Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII:
Fedratinib (Myelofibrose) – Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Beschlussdatum: 03.11.2022
Inkrafttreten: 03.11.2022
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 05.12.2022 B2
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Fedratinib (Myelofibrose)
Pharmaceutical Directive/Annex XII: Fedratinib (myelofibrosis); requirement of routine data collection and evaluations
Weiterführende Informationen
- Fachnews: G-BA beschließt anwendungsbegleitende Datenerhebung für Wirkstoff Fedratinib
- Richtlinie: Arzneimittel-Richtlinie
- Richtlinien-Anlage: Anlage XII: Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V
- Zuständig: Unterausschuss Arzneimittel