Letzte Änderungen zu "Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII:
Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) – Änderung der Angaben zur Geltungsdauer"

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• 06.10.2023

  Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) – Änderung der Angaben zur Geltungsdauer

  Der Beschluss vom 21. September 2023 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 21. September 2023 in Kraft.

• 21.09.2023

  Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) – Änderung der Angaben zur Geltungsdauer

  Beschluss vom 21. September 2023. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des GBA am 21. September 2023 in Kraft.