Letzte Änderungen zu "Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII:
Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) – Änderung der Angaben zur Geltungsdauer"

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• 06.10.2023

  Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) – Änderung der Angaben zur Geltungsdauer

  Der Beschluss vom 21. September 2023 wurde im Bundesanzeiger veröffentlicht. Er trat am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. September 2023 in Kraft.

• 21.09.2023

  Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII: Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) – Änderung der Angaben zur Geltungsdauer

  Beschluss vom 21. September 2023. Er tritt am Tag seiner Veröffentlichung auf den Internetseiten des G-BA am 21. September 2023 in Kraft.