Beschluss
Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage XII:
Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) – Änderung der Angaben zur Geltungsdauer
Beschlussdatum: 21.09.2023
Inkrafttreten: 21.09.2023
Beschluss veröffentlicht:
BAnz AT 05.10.2023 B3
Das Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ravulizumab (Neues Anwendungsgebiet: Myasthenia gravis, AChR-Antikörper+) umfasst mehrere Beschlüsse.
Geltende Fassung der Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII für diesen Wirkstoff:
Geltende Fassung
(PDF 166,26 kB)