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Veröffentlichung der Ergebnisse der Jahresrechnung 2017 des Gemeinsamen Bundesausschusses einschließlich des Innovationsausschusses
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18.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Änderung der Geschäftsordnung für die Fachkommissionen
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18.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Richtlinie zu planungsrelevanten Qualitätsindikatoren: Änderung der Geschäftsordnung für die Gremien zur Systempflege
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18.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Amyloid-Positronenemissionstomographie bei Demenz unklarer Ätiologie – Aufforderung zur Meldung –
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11.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Pulsierende elektromagnetische Felder bei Knochenheilungsstörungen der langen Röhrenknochen – Aufforderung zur Meldung –
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11.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Stereotaktische Radiochirurgie mit Kobalt-60-Gammastrahlungsquellen von interventionsbedürftigen Akustikusneurinomen in der Primärbehandlung, die den Hirnstamm nicht erreicht haben – Aufforderung zur Meldung –
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11.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Stereotaktische Radiochirurgie mit Kobalt-60-Gammastrahlungsquellen von operablen Hirnmetastasen – Aufforderung zur Meldung –
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11.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Stereotaktische Radiochirurgie mit Kobalt-60-Gammastrahlungsquellen von interventionsbedürftigen Rezidiven eines Hypophysenadenoms nach erfolgter Resektion – Aufforderung zur Meldung –
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11.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie: Stereotaktische Radiochirurgie mit Kobalt-60-Gammastrahlungsquellen von unvorbehandelten zerebralen arteriovenösen Malformationen mit einem Nidus-Durchmesser bis 30 mm, für die eine Behandlung mittels Embolisation beziehungsweise Mikrochirurgie nicht infrage kommt – Aufforderung zur Meldung –
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11.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Regelungen zum Qualitätsbericht der Krankenhäuser: Veröffentlichung der Servicedateien zum Anhang zu Anlage 3
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10.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VI: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – § 30 Abs. 2 und Off-Label-Use Teil A Ziffern V, IX, X, XVI, XXVII
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09.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Ergänzung einer neuen Gruppe austauschbarer Darreichungsformen mit der fixen Wirkstoffkombination Amlodipin + Candesartan
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09.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Cariprazin
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04.10.2018
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04.10.2018
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Beratung gemäß § 137h Absatz 6 SGB V: Fokale vaskuläre photodynamische Therapie mit Padeliporfin zur Behandlung des lokalisierten Prostatakarzinoms
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04.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Burosumab
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04.10.2018
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aufgehoben
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Richtlinie Methoden Krankenhausbehandlung: Gezielte Lungendenervierung durch Katheterablation bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
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04.10.2018
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23.01.2019
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Antrag auf erneute Nutzenbewertung nach § 35a Abs. 5 SGB V – Alirocumab
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04.10.2018
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mit Beschlussdatum
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Festzuschuss-Richtlinie: Höhe der auf die Regelversorgung entfallenden Beträge zum 1. Januar 2019
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28.09.2018
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abgelöst
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Aufnahme von Beratungen zu einer Erprobungs-Richtlinie – Einsatz von aktiven Kniebewegungsschienen zur häuslichen Selbstanwendung im Rahmen der Behandlung von Rupturen des vorderen Kreuzbands: Einholung erster Einschätzungen, Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller sowie an der Beteiligung an einer Erprobung interessierter Medizinproduktehersteller und wirtschaftlich interessierter Unternehmen – Aufforderung zur Meldung –
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27.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Telemonitoring mithilfe von aktiven kardialen implantierbaren Aggregaten zur Behandlung ventrikulärer Tachyarrhythmien und bei Herzinsuffizienz – Aufforderung zur Meldung –
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27.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Ermittlung stellungnahmeberechtigter Medizinproduktehersteller: Nicht-invasive Pränataldiagnostik (NIPD) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 mittels eines molekulargenetischen Tests für die Anwendung bei Risikoschwangerschaften im Rahmen der Mutterschafts-Richtlinien (Mu-RL) – Aufforderung zur Meldung –
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27.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glycerolphenylbutyrat – Therapiekosten
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25.09.2018
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25.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Änderung Befristung ALCON BSS
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25.09.2018
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09.10.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Bezlotoxumab
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20.09.2018
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20.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Emicizumab
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20.09.2018
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20.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Palbociclib – Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer
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20.09.2018
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20.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Patiromer
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20.09.2018
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20.09.2018
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Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Glycopyrroniumbromid
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20.09.2018
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20.09.2018
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Richtlinie zur einrichtungs- und sektorenübergreifenden Qualitätssicherung: Beauftragung IQTIG mit der wissenschaftlichen Begleitung der Erprobung gemäß Teil 2 Verfahren 2 § 19 Abs. 5 „Vermeidung nosokomialer Infektionen – postoperative Wundinfektionen“
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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Beauftragung IQTIG: Entwicklung einer Skizze für ein technisches Modellprojekt zur Einbindung klinischer Krebsregister im Rahmen des sektorenübergreifenden Qualitätssicherungsverfahrens Lokal begrenztes Prostatakarzinom
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20.09.2018
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mit Beschlussdatum
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